Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2021. II. 09.
Személyes adatok
név Czakó Márta
intézmény neve
doktori iskola
PTE Interdiszciplináris Orvostudományok Doktori iskola (oktató)
Elérhetőségek
drótpostacím marta.r.czakoaok.pte.hu
telefonszám +36 72 535-978
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2006
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve PTE Általános Orvostudományi Kar
Jelenlegi munkahelyek
1997 - Pécsi Tudományegyetem
egyetemi oktató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Kutatás
kutatási terület Kromoszómális szöveti mozaikosság vizsgálata molekuláris cytogenetikai módszerekkel. Agyi malformációk hátterében álló kópiaszám eltérések vizsgálata array CGH módszerrel.
jelenlegi kutatásainak tudományága klinikai orvostudományok
Közlemények
2020

Till Ágnes, Zima Judith, Fekete Anett, Bene Judit, Czakó Márta, Szabó András, Melegh Béla, Hadzsiev Kinga: Mutation spectrum of the SCN1A gene in a Hungarian population with epilepsy, SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY 74: pp. 8-13.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2019

Hadzsiev Kinga, Gyorsok Zsuzsanna, Till Agnes, Czakó Márta, Bartsch Oliver: Rubinstein-Taybi syndrome 2 with cerebellar abnormality and neural tube defect., CLINICAL DYSMORPHOLOGY 28: (3) pp. 137-141.
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2019

Czakó Márta, Till Ágnes, Szabó András, Ripszám Réka, Melegh Béla, Hadzsiev Kinga: Possible Phenotypic Consequences of Structural Differences in Idic(15) in a Small Cohort of Patients, INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 20: (19) 4935
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2018

Szabo A, Czako M, Hadzsiev K, Duga B, Banfai Z, Komlosi K, Melegh B: Small supernumerary marker chromosome 15 and a ring chromosome 15 associated with a 15q26.3 deletion excluding the IGF1R gene, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 176: (2) pp. 443-449.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL 
2016

Hadzsiev K, Komlosi K, Czako M, Duga B, Szalai R, Szabo A, Postyeni E, Szabo T, Kosztolanyi G, Melegh B: Kleefstra syndrome in Hungarian patients: additional symptoms besides the classic phenotype., MOLECULAR CYTOGENETICS 9: 22
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
URL 
2015

Komlosi K, Duga B, Hadzsiev K, Czako M, Kosztolanyi G, Fogarasi A, Melegh B: Phenotypic variability in a Hungarian patient with the 4q21 microdeletion syndrome., MOLECULAR CYTOGENETICS 8: 16
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 8
nyelv: angol
URL 
2012

Czako M, Hadzsiev K, Melegh B, Kosztolanyi G: Jumping translocation of 15q24-qter resulting in partial trisomy: A case report, GENE 503: (1) pp. 155-159.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL 
2005

Kellermayer R, Gyarmati J, Czakó M, Tészás A, Masszi GY, Ertl T, Kosztolányi GY: Mos 46,XX,r(18).ish r(18)(18ptel-,18qtel-)/46,XX.ish del(18)(18ptel-): an example for successive ring chromosome formation., AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 139A: (3) pp. 234-235.
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL 
2004

Czakó M, Riegel M, Morava É, Bajnóczky K, Kosztolányi GY: Opitz "C" trigonocephaly-like syndrome in a patient with terminal deletion of 2p and partial duplication of 17q, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 131A: (3) pp. 310-312.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 16
nyelv: angol
URL 
2002

Czakó M, Riegel M, Morava É, Schinzel A, Kosztolányi GY: Patient with rheumatoid arthritis and MCA/MR syndrome due to unbalance der(18) transmission of a paternal translocation t(18;20)(p11.1;p11.1), AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 108: pp. 226-228.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:46 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
95
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
95
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
0 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
220

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )