Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2017. III. 19.
Személyes adatok
Tory Kálmán
név Tory Kálmán
születési év 1975
intézmény neve
doktori iskola
SE Klinikai orvostudományok Doktori Iskola (témavezető)
Elérhetőségek
drótpostacím torykalmanhotmail.com
telefonszám +36 1 334-3186/52789
mobiltelefon száma +36 20 825-8166
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2004
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Semmelweis Egyetem, Doktori Iskola
Jelenlegi munkahelyek
2001 - Semmelweis Egyetem
egyetemi oktató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 4
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 1
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Kerti Andrea PhD 2016  KDI-SE

abszolutóriumot szerzett, de nincs folyamatban doktori cselekmény és nincs fokozat:
Balogh Eszter (PhD) 2017/08  KDI-SE
jelenlegi doktorandusz hallgatói az abszolutórium várható évével:
Keszthelyi Tália Magdolna (PhD) (2020/08)  KDI-SE
Mikó Ágnes (PhD) (2018/08)  KDI-SE
Kutatás
kutatási terület A gyermekkori krónikus veseelégtelenséghez vezető kórképek genetikája
jelenlegi kutatásainak tudományága elméleti orvostudományok
biológiai tudományok
Közlemények
2016

Javorszky E, Moriniere V, Kerti A, Balogh E, Piko H, Saunier S, Karcagi V, Antignac C, Tory K: QMPSF is sensitive and specific in the detection of NPHP1 heterozygous deletions, CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE in: p. press.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
2014

Lipska BS, Ranchin B, Iatropoulos P, Gellermann J, Melk A, Ozaltin F, Caridi G, Seeman T, Tory K, Jankauskiene A, Zurowska A, Szczepanska M, Wasilewska A, Harambat J, Trautmann A, Peco-Antic A, Borzecka H, Moczulska A, Saeed B, Bogdanovic R, Kalyoncu M, Simkova E, Erdogan O, Vrljicak K, Teixeira A, Azocar M, Schaefer F, PodoNet Consortium: Genotype-phenotype associations in WT1 glomerulopathy., KIDNEY INTERNATIONAL 85: (5) pp. 1169-1178.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
független idéző közlemények száma: 15
nyelv: angol
DOI 
2014

Tory K, Menyhard DK, Woerner S, Nevo F, Gribouval O, Kerti A, Straner P, Arrondel C, Cong EH, Tulassay T, Mollet G, Perczel A, Antignac C: Mutation-dependent recessive inheritance of NPHS2-associated steroid-resistant nephrotic syndrome, NATURE GENETICS 46: (3) pp. 299-304.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 31
nyelv: angol
URL 
2013

Kerti A, Csohany R, Szabo A, Arkossy O, Sallay P, Moriniere V, Vega-Warner V, Nyiro G, Lakatos O, Szabo T, Lipska BS, Schaefer F, Antignac C, Reusz G, Tulassay T, Tory K: NPHS2 p.V290M mutation in late-onset steroid-resistant nephrotic syndrome., PEDIATRIC NEPHROLOGY 28: (5) pp. 751-757.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
URL 
2013

Kerti A, Csohany R, Wagner L, Javorszky E, Maka E, Tory K: NPHS2 homozygous p.R229Q variant: potential modifier instead of causal effect in focal segmental glomerulosclerosis, PEDIATRIC NEPHROLOGY 28: (10) pp. 2061-2064.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 9
nyelv: angol
URL 
2009

Otto EA, Tory K, Attanasio M, Zhou W, Chaki M, Paruchuri Y, Wise EL, Wolf MT, Utsch B, Becker C, Nurnberg G, Nurnberg P, Nayir A, Saunier S, Antignac C, Hildebrandt F: Hypomorphic mutations in meckelin (MKS3/TMEM67) cause nephronophthisis with liver fibrosis (NPHP11), JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 46: (10) pp. 663-670.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 43
nyelv: angol
DOI 
2009

Tory K, Rousset-Rouviere C, Gubler MC, Moriniere V, Pawtowski A, Becker C, Guyot C, Gie S, Frishberg Y, Nivet H, Deschenes G, Cochat P, Gagnadoux MF, Saunier S, Antignac C, Salomon R: Mutations of NPHP2 and NPHP3 in infantile nephronophthisis., KIDNEY INTERNATIONAL 75: (8) pp. 839-847.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 35
nyelv: angol
DOI 
2007

Delous M, Baala L, Salomon R, Laclef C, Vierkotten J, Tory K, Golzio C, Lacoste T, Besse L, Ozilou C, Moutkine I, Hellman NE, Anselme I, Silbermann F, Vesque C, Gerhardt C, Rattenberry E, Wolf MT, Gubler MC, Martinovic J, Encha-Razavi F, Boddaert N, Gonzales M, Macher MA, Nivet H, Champion G, Bertheleme JP, Niaudet P, McDonald F, Hildebrandt F, Johnson CA, Vekemans M, Antignac C, Ruther U, Schneider-Maunoury S, Attie-Bitach T, Saunier S: The ciliary gene RPGRIP1L is mutated in cerebello-oculo-renal syndrome (Joubert syndrome type B) and Meckel syndrome., NATURE GENETICS 39: (7) pp. 875-881.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
független idéző közlemények száma: 203
nyelv: angol
DOI 
2007

Tory K, Lacoste T, Burglen L, Moriniere V, Boddaert N, Macher MA, Llanas B, Nivet H, Bensman A, Niaudet P, Antignac C, Salomon R, Saunier S: High NPHP1 and NPHP6 mutation rate in patients with Joubert syndrome and nephronophthisis, JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY 18: (5) pp. 1566-1575.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 80
nyelv: angol
DOI 
2004

Tory K, Horvath E, Suveges Z, Fekete A, Sallay P, Berta K, Szabo T, Szabo AJ, Tulassay T, Reusz GS: Effect of propranolol on heart rate variability in patients with end-stage renal disease: a double-blind, placebo-controlled, randomized crossover pilot trial, CLINICAL NEPHROLOGY 61: (5) pp. 316-323.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 13
nyelv: angol
a legjelentősebbnek tartott 10 közleményre kapott független hivatkozások száma:435 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma (TV):
36
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma (TV):
89
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek (TV):
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
3 
külföldön megjelent, figyelembe vehető tudományos közleményei (TV):
24
hazai kiadású, figyelembe vehető idegen nyelvű közleményei (TV):
0
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma (TV):
601

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )