Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2017. VI. 09.
Személyes adatok
név Kálmán Bernadette
születési év 1957
intézmény neve
doktori iskola
PTE Egészségtudományi Doktori Iskola (témavezető)
PTE  Klinikai Idegtudományi Doktori Iskola (témavezető)
doktori képzéssel kapcsolatos munkájának megoszlása PTE Egészségtudományi Doktori Iskola 50%
PTE  Klinikai Idegtudományi Doktori Iskola 50%
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Pécsi Tudományegyetem
Elérhetőségek
drótpostacím dr.bernadette.kalmangooglemail.com
telefonszám +36 94 515-624
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 1995
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve MTA
tudományos fokozat, cím DSc
fokozat megszerzésének éve 2012
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve MTA
Jelenlegi munkahelyek
2013 - Pécsi Tudományegyetem
egyetemi tanár
2012 - Markusovszky Oktató Kórház (további intézmény)
kutatóprofesszor
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 0.5
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 0.5
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
(50%) Ross Albert PhD 2003  

abszolutóriumot szerzett, de nincs folyamatban doktori cselekmény és nincs fokozat:
(50%) Domina-Tancsics Dóra (PhD) 2014/08  EDI-PTE
(50%) Kovács László (PhD) 2017/08  EDI-PTE
Nagy Ádám (PhD) 2017/08  EDI-PTE
jelenlegi doktorandusz hallgatói az abszolutórium várható évével:
Tompa Márton (PhD) (2021/08)  KIDI-PTE
(50%) Kálovits Ferenc (PhD) (2018/08)  KIDI-PTE
Esztergályos Ivett Liliána (PhD) (2018/01)  EDI-PTE
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Glioblastoma, sclerosis multiplex, ritka betegségek, neurodegenerative betegségek, molekuláris genetika, molekuláris patológia
jelenlegi kutatásainak tudományága elméleti orvostudományok
klinikai orvostudományok
Közlemények
2017

Bernadette Kalman: Autoimmune Encephalitides: A Broadening Field of Treatable Conditions, NEUROLOGIST 22: (1) pp. 1-13.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
DOI 
2017

Murnyák B, Kouhsari MC, Hershkovitch R, Kálmán B, Marko-Varga G, Klekner Á, Hortobágyi T: PARP1 expression and its correlation with survival is tumour molecular subtype dependent in glioblastoma, ONCOTARGET 8: (28) pp. 46348-46362.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
2017

Nagy Á, Garzuly F, Padányi G, Szűcs I, Feldmann Á, Murnyák B, Hortobágyi T, Kálmán B: Molecular Subgroups of Glioblastoma - an Assessment by Immunohistochemical Markers., PATHOLOGY AND ONCOLOGY RESEARCH &: p. in press. 11 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
2016

Mark Plander, Bernadette Kalman: Rare autoimmune disorders with Mendelian inheritance, AUTOIMMUNITY 49: (5) pp. 285-297.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
DOI 
2015

Eder Katalin , Kalman Bernadette: The Dynamics of Interactions Among Immune and Glioblastoma Cells, NEUROMOLECULAR MEDICINE 17: (4) pp. 335-352.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
DOI 
2015

Adam Nagy, Katalin Eder, Mary A Selak, Bernadette Kalman: Mitochondrial energy metabolism and apoptosis regulation in glioblastoma, BRAIN RESEARCH 1595: pp. 127-142.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 8
nyelv: angol
DOI 
2013

Kalman B, Szep E, Garzuly F, Post DE: Epidermal Growth Factor Receptor as a Therapeutic Target in Glioblastoma., NEUROMOLECULAR MEDICINE 15: pp. 420-434.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 18
nyelv: angol
DOI 
2005

Vyshkina T, Kalman B: Haplotypes within genes of beta-chemokines in 17q11 are associated with multiple sclerosis: a second phase study, HUMAN GENETICS 118: (1) pp. 67-75.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 13
nyelv: angol
DOI 
2004

Dyment DA, Sadovnick AD, Willer CJ, Armstrong H, Cader ZM, Wiltshire S, Kalman B, Risch N, Ebers GC: An extended genome scan in 442 Canadian multiple sclerosis-affected sibships: a report from the Canadian Collaborative Study Group, HUMAN MOLECULAR GENETICS 13: (10) pp. 1005-1015.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 37
nyelv: angol
DOI 
2000

Lu FM, Selak M, O Connor J, Croul S, Lorenzana C, Butunoi C, Kalman B: Oxidative damage to mitochondrial DNA and activity of mitochondrial enzymes in chronic active lesions of multiple sclerosis, JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 177: (2) pp. 95-103.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 220
nyelv: angol
DOI 
a legjelentősebbnek tartott 10 közleményre kapott független hivatkozások száma:303 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
99
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
150
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
2
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
17 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
1536
Akkreditációs szempontból jelentős egyéb információk
1990 és 2011 között USA egyetemeken voltam a neurológia és molekuláris genetika professzora. Laboromban physician-scientist és postdoc képzést végeztem, míg ritka neurológiai betegeket konzultáltam. Kutatásom elsősorban a sclerosis multiplex molekuláris genetikai vizsgálatára irányult. Magyarországra azért költöztem 2012-ben, hogy egy molekuláris orvoslás központot alakítsak ki jelentős kutatási komponenssel. Jelenlegi kutatásom a glioblastoma molekuláris jellemzésére irányul.

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )