 Nyomtatási képAz adatok hitelességéről nyilatkozott: 2022. I. 22. | Közlemények |
2021
 adattárból, 2022. I. 22. |
Erdős Melinda, Lányi Árpád, Balázs György, Casanova Jean-Laurent, Boisson Bertrand, Maródi László: Inherited TOP2B Mutation: Possible Confirmation of Mutational Hotspots in the TOPRIM Domain, JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY 41: (4) pp. 817-819.
dokumentum típusa:
nyelv: angol
URL |
2021
adattárból, 2022. I. 22. |
Erdős M., Kärner J., Ranki A., Kisand K., Maródi L.: Persistently Increased Anti-cytokine Antibodies Without Clinical Disease in a Boy with APS1 Genotype, JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY 23: pp. 1-4.
dokumentum típusa:
nyelv: angol
URL |
2021
adattárból, 2022. I. 22. |
Erdős M, Tsumura M, Kállai J, Lányi Á, Nyul Z, Balázs Gy, Okada S, Maródi L: Novel STAT3 gain-of-function variant with hypogammaglobulinemia and recurrent infection phenotype, CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY 205: (3) pp. 354-362.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL |
2020
adattárból, 2022. I. 22. |
Erdos Melinda, Jakobicz Eszter, Soltesz Beata, Toth Beata, Bata-Csorgo Zsuzsanna, Marodi Laszlo: Recurrent, Severe Aphthous Stomatitis and Mucosal Ulcers as Primary Manifestations of a NovelSTAT1Gain-of-Function Mutation, FRONTIERS IN IMMUNOLOGY 11: 967
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 4
nyelv: angol
URL |
2018
adattárból, 2021. I. 22. |
Erdős Melinda: Molekuláris genetikai vizsgálatok primer immundefektusokban, ORVOSI HETILAP pp. 2095-2112.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: magyar
|
2010
adattárból, 2022. I. 22. |
Maródi L, Erdős M: Dectin-1 deficiency and mucocutaneous fungal infections, NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE 362: (4) pp. 367-368.
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
|
2008
adattárból, 2022. I. 22. |
Erdős M, Lakos G, Dérfalvi B, Notarangelo LD, Durandy A, Maródi L: Molecular genetic analysis of Hungarian patients with the hyper-immunoglobulin M syndrome, MOLECULAR IMMUNOLOGY 45: (1) pp. 278-282.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
URL |
2008
adattárból, 2022. I. 22. |
Erdős M, Németh K, Tóth B, Constantin T, Rákóczi É, Ponyi A, Dajnoki A, Grubits J, Pintér I, Garzuly F, Hahn K, Bencsik K, Vécsei L, Fekete G, Maródi L: Novel sequence variants of the α-galactosidase A gene in patients with Fabry disease, MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM 95: (4) pp. 224-228.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
URL |
2007
adattárból, 2022. I. 22. |
Erdős M, Hodanova K, Palicz A, Stolnaja L, Dvorakova L, Hrebicek M, Maródi L: Genetic and clinical features of patients with Gaucher disease in Hungary, BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES 39: (1) pp. 119-123.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 16
nyelv: angol
URL |
2005
adattárból, 2022. I. 22. |
Erdős M, Úzvölgyi É, Nemes Z, Török O, Rákóczi É, Went-Sümegi N, Sümegi J, Maródi L: Characterization of a disease-causing mutation of SH2D1A in a family with X-linked lymphoproliferative disease., HUMAN MUTATION 25: (5) pp. 506-510.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 8
nyelv: angol
URL |
| | a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma: | 47 |
|
|
Bejelentkezés
yahoo.com
