Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2020. III. 09.
Személyes adatok
név Várkonyi Judit
intézmény neve
doktori iskola
SE Molekuláris orvostudományok Doktori Iskola (oktató)
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Semmelweis Egyetem
Elérhetőségek
drótpostacím varkjudkut.sote.hu
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2001
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Semmelweis Egyetem
tudományos fokozat, cím Habilitáció
fokozat megszerzésének éve 2008
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve semmelweis egyetem
Jelenlegi munkahelyek
1979 - Semmelweis Egyetem III sz. Belklinika (további intézmény)
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 2
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 2
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Kádár Katalin Eszter PhD 2017  MDI1-SE
Rausz Eszter Zsófia PhD 2015  MDI1-SE

  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Hematologia, humán genetika. Malignus hematológiai betegségek pathomechanizmusának vizsgálata
jelenlegi kutatásainak tudományága klinikai orvostudományok
Közlemények
2019

Krizsán Szilvia, Dénes Zsófia, Gángó Ambrus, Gerecs Bence, Demeter Judit, Nagy Zsolt, Tárkányi Ilona, Masszi Tamás, Farkas Péter, Masszi András, Szombath Gergely, Benedek Szabolcs, Várkonyi Judit, Horváth Laura, Nagy Zsolt, Radványi Gáspár, Takács István, Hamed Aryan, Lázár Zsolt, Süveges Erzsébet, Kárpáti Ágnes, Plander Márk, Szendrei Tamás, Pál Katalin, Gurzó Mihály, Jakucs János, Egyed Miklós, Bödör Csaba: Visszatérő genetikai eltérések vizsgálata akut myeloid leukémiában az új célzott terápiák tükrében [Analysis of recurrent genetic abnormalities in acute myeloid leukemia in the context of novel targeted therapies], HEMATOLÓGIA-TRANSZFUZIOLÓGIA 52: (2) pp. 96-105.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: magyar
URL 
2019

Pertesi M., Vallée M., Wei X., Revuelta M.V., Galia P., Demangel D., Oliver J., Foll M., Chen S., Perrial E., Garderet L., Corre J., Leleu X., Boyle E.M., Decaux O., Rodon P., Kolb B., Slama B., Mineur P., Voog E., Le Bris C., Fontan J., Maigre M., Beaumont M., Azais I., Sobol H., Vignon M., Royer B., Perrot A., Fuzibet J.-G., Dorvaux V., Anglaret B., Cony-Makhoul P., Berthou C., Desquesnes F., Pegourie B., Leyvraz S., Mosser L., Frenkiel N., Augeul-Meunier K., Leduc I., Leyronnas C., Voillat L., Casassus P., Mathiot C., Cheron N., Paubelle E., Moreau P., Bignon Y.–J., Joly B., Bourquard P., Caillot D., Naman H., Rigaudeau S., Marit G., Macro M., Lambrecht I., Cliquennois M., Vincent L., Helias P., Avet-Loiseau H., Moreno V., Reis R.M., Varkonyi J., Kruszewski M., Vangsted A.J., Jurczyszyn A., Zaucha J.M., Sainz J., Krawczyk-Kulis M., Wątek M., Pelosini M., Iskierka-Jażdżewska E., Grząśko N., Martinez-Lopez J., Jerez A., Campa D., Buda G., Lesueur F., Dudziński M., García-Sanz R., Nagler A., Rymko M., Jamroziak K., Butrym A., Canzian F., Obazee O., Nilsson B., Klein R.J., Lipkin S.M., McKay J.D., Dumontet C.: Exome sequencing identifies germline variants in DIS3 in familial multiple myeloma, LEUKEMIA 33: (9) pp. 2324-2330.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
nyelv: angol
URL 
2019

Kluin-Nelemans Hanneke C, Reiter Andreas, Illerhaus Anja, van Anrooij Bjorn, Hartmann Karin, Span Lambertus F R, Gorska Aleksandra, Niedoszytko Marek, Lange Magdalena, Scaffidi Luigi, Zanotti Roberta, Bonadonna Patrizia, Perkins Cecelia, Elena Chiara, Malcovati Luca, Shoumariyeh Khalid, von Bubnoff Nikolas, Parente Roberta, Triggiani Massimo, Schwaab Juliana, Jawhar Mohamad, Caroppo Francesca, Fortina Anna Belloni, Brockow Knut, Zink Alexander, Fuchs David, Kilbertus Alex, Yavuz Akif Selim, Doubek Michael, Mattsson Mattias, Hagglund Hans, Panse Jens, Sabato Vito, Aberer Elisabeth, Niederwieser Dietger, Breynaert Christine, Várkonyi Judit, Kennedy Vanessa, Lortholary Olivier, Jakob Thilo, Hermine Olivier, Rossignol Julien, Arock Michel, Gotlib Jason, Valent Peter, Sperr Wolfgang R: Prognostic impact of eosinophils in mastocytosis, LEUKEMIA Epub ahead of print: p. Epub ahead of print.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
nyelv: angol
URL 
2018

Gango A, Mozes R, Boha Z, Kajtar B, Timar B, Kiraly PA, Kiss R, Fesus V, Nagy N, Demeter J, Korosmezey G, Borbenyi Z, Marton I, Szoke A, Masszi T, Farkas P, Varkonyi J, Plander M, Posfai E, Egyed M, Pal K, Radvanyi G, Hamed A, Csomor J, Matolcsy A, Alpar D, Bodor C: Quantitative assessment of JAK2 V617F and CALR mutations in Philadelphia negative myeloproliferative neoplasms, LEUKEMIA RESEARCH 65: pp. 42-48.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL 
2018

Ginzburg YZ, Feola M, Zimran E, Varkonyi J, Ganz T, Hoffman R: Dysregulated iron metabolism in polycythemia vera: etiology and consequences., LEUKEMIA 32: (10) pp. 2105-2116.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
nyelv: angol
URL 
2012

Kádár K, Wolf K, Tábori J, Karádi I, Várkonyi J: The Albumin and Monoclonal Protein Ratio as Prognostic Marker for Multiple Myeloma in the Era of Novel Agents, PATHOLOGY AND ONCOLOGY RESEARCH 18: (3) pp. 557-561.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL 
2011

Varkonyi Judit, Bekeo Gabriella, Prohaszka Zoltan, Karadi Istvan: Iron and Copper Metabolism in the Myelodysplastic Syndromes, In: Varkonyi, J (szerk.) The Myelodysplastic Syndromes, Springer Science+Business Media B.V. (2011) pp. 175-185.
dokumentum típusa: Könyvrészlet/Szaktanulmány
nyelv: angol
URL 
2009

Andrikovics H, Meggyesi N, Szilvasi A, Tamaska J, Halm G, Lueff S, Nahajevszky S, Egyed M, Varkonyi J, Mikala G, Sipos A, Kalasz L, Masszi T, Tordai A: HFE C282Y Mutation as a Genetic Modifier Influencing Disease Susceptibility for Chronic Myeloproliferative Disease, CANCER EPIDEMIOLOGY BIOMARKERS & PREVENTION 18: (3) pp. 929-934.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 10
nyelv: angol
URL 
2008

Kádár K, Kovács M, Karádi I, Melegh B, Pocsai Z, Mikala G, Tordai A, Szilágyi A, Ádány R, Füst G, Várkonyi J: Polymorphisms of TNF-alpha and LT-alpha genes in multiple myeloma., LEUKEMIA RESEARCH 32: (10) pp. 1499-1504.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 27
nyelv: angol
URL 
2006

Varkonyi J, Demeter J, Tordai A, Andrikovics H: The significance of the hemochromatosis genetic variants in multiple myeloma in comparison to that of myelodysplastic syndrome, ANNALS OF HEMATOLOGY 85: (12) pp. 869-871.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 14
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:57 
Tudománymetriai adatok
Saját közlemény- és idézőlista Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
49
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
165
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
1
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
5 
külföldön megjelent, figyelembe vehető tudományos közleményei:
29
hazai kiadású, figyelembe vehető idegen nyelvű közleményei:
4
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
491
Akkreditációs szempontból jelentős egyéb információk
The Myelodysplastic Syndrome Foundation. Center of Excellence vezetője 2007. European Network on Mastocytosis Budapest center of excellence klinikai vezetője A Hemochromatosisos Betegek Egyesületének (HBE) megalapítója és szakmai vezetője

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )