Nyomtatási kép ARCHÍV OLDAL Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2011. IV. 14. Közlemények |
2007
kézi bevitellel, |
Juliane S. Müller, Agnes Herczegfalvi, Juan J. Vilchez, Jaume Colomer, Linda L.: Phenotypical spectrum of DOK7 mutations in congenital myasthenic, Brain, 130:1497-506, 2007 dokumentum típusa: Folyóiratcikk impakt faktor: 8.200
|
2006
kézi bevitellel, |
Juliane S Müller, Henriett Pikó, Benedikt GH Schoser, Beate Schlotter-Weigel, Peter Reilich, Stefanie Gürster, Christine Born, Veronika Karcagi, Dieter Pongratz, Hanns Lochmüller, Maggie C. Walter: Novel splice site mutation in the caveolin-3 gene leading to autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy, Neuromuscular Disorders, 16:432-436, 2006 dokumentum típusa: Folyóiratcikk impakt faktor: 3.040 független idéző közlemények száma: 1
|
2005
kézi bevitellel, |
Gavin Hudson, Sharon Keers, Patrick Yu Wai Man, Philip Griffiths, Kirsi Huoponen, Marja-Liisa Savontaus, Eeva Nikoskelainen, Massimo Zeviani, Franco Carrara, Rita Horváth, Veronika Karcagi, Liesbeth S: Identification of an X-Chromosomal Locus and Haplotype Modulating the Phenotype of a Mitochondrial DNA Disorder, Am. J. Hum. Genet. 77(6):1086-91. 2005 dokumentum típusa: Folyóiratcikk impakt faktor: 12.340 független idéző közlemények száma: 13
|
2005
kézi bevitellel, |
Luba Kalaydjieva, Hanns Lochmüller, Ivailo Tournev, Frank Baas, Judit Beres, Jaume Colomer, Velina Guergueltcheva Ralf Herrmann, Veronika Karcagi, Rosalind King, Toshiyuki Miyata, Andrea Müllner-Eiden: 125th ENMC International Workshop: Neuromuscular Disorders in the Roma (Gypsy) Population, 23-25 April 2004, Naarden, The Netherlands, Neuromuscular Disorders 15: 65-71, 2005 dokumentum típusa: Folyóiratcikk impakt faktor: 3.040
|
2004
kézi bevitellel, |
Morar B, Gresham D, Angelicheva D, Tournev I, Gooding R, Guergueltcheva V, Schmidt C, Abicht A, Lochmuller H, Tordai A, Kalmar L, Nagy M, Karcagi V, Jeanpierre M, Herczegfalvi A, Beeson D, Venkatarama: Mutation History of the Roma/Gypsies, Am. J. Hum. Genet. 75(4):596-609, 2004 dokumentum típusa: Folyóiratcikk impakt faktor: 10.540 független idéző közlemények száma: 11
|
2002
kézi bevitellel, |
Jordanova, V. Karcagi, I. Kremensky, I. Litvinenko, M. Uzunova, I. Turnev, B. Ishpekova, A. Herczegfalvi, I. Simeonova and L. Kalaydjieva: Spinal Muscular Atrophy Among the Roma (Gypsies) in Bulgaria and Hungary, Neuromuscular Disorders, 12, 378-385, 2002 dokumentum típusa: Folyóiratcikk impakt faktor: 2.590 független idéző közlemények száma: 1
|
2002
kézi bevitellel, |
Barisic N, Schmidt C, Sidorova OP, Herczegfalvi A, Gekht BM, Song IH, Stucka: Congenital myasthenic syndrome (CMS) in three European kinships due to a novel, Neuropediatrics. 2002 Oct;33(5):249-54 dokumentum típusa: Folyóiratcikk impakt faktor: 1.480 független idéző közlemények száma: 1
|
2001
kézi bevitellel, |
M. Jaksch, R. Horvath, N. Horn, D. P. Auer, C. Macmillan, J. Peters, K-D. Gerbitz, I. Kraegeloh-Mann, A. Muntau, V. Karcagi, R. Kalmanchey, H. Lochmueller, E.A. Shoubridge, and P. Freisinger: Homozygosity (E140K) in SCO2 causes delayed infantile onset of cardiomyopathy and neuropathy, Neurology, 57:1440-1446, 2001 dokumentum típusa: Folyóiratcikk impakt faktor: 5.230 független idéző közlemények száma: 23
|
1999
kézi bevitellel, |
A. Abicht, R. Stucka, V. Karcagi, A. Herczegfalvi, R. Horvath, W. Mortier et al.: A common mutation (1267delG) in congenital myasthenic patients of Gypsy ethnic origin, Neurology, 1999, 53:1564-1569 dokumentum típusa: Folyóiratcikk impakt faktor: 5.230 független idéző közlemények száma: 34
|
1992
kézi bevitellel, |
Venema, J., A. van Hoffe, Karcagi V., Natarajan A. T., van Zeeland A. A., Mullenders L. H. F.: Xeroderma pigmentosum complementation group C cells remove pyrimidine dimers selectively from transcribed strand of active genes, Mol. Cell. Biol. 11:8, 4128-4134, 1992 dokumentum típusa: Folyóiratcikk impakt faktor: 7.580 független idéző közlemények száma: 244
|
| a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma: | 328 |
|
|