 Nyomtatási képAz adatok hitelességéről nyilatkozott: 2017. X. 04. | Közlemények |
2016
 adattárból, 2018. I. 11. |
Kovacs G, Kalmar T, Endreffy E, Ondrik Z, Ivanyi B, Rikker C, Haszon I, Turi S, Sinko M, Bereczki C, Maroti Z: Efficient Targeted Next Generation Sequencing-Based Workflow for Differential Diagnosis of Alport-Related Disorders, PLOS ONE 11: (3) p. e0149241.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL |
2016
adattárból, 2018. I. 11. |
Endreffy I, Bjørklund G, Dicső F, Urbina MA, Endreffy E: Acid glycosaminoglycan (aGAG) excretion is increased in children with autism spectrum disorder, and it can be controlled by diet, METABOLIC BRAIN DISEASE 31: (2) pp. 273-278.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
DOI |
2015
adattárból, 2018. I. 11. |
Gabor KM, Schermann G, Lautner-Csorba O, Rarosi F, Erdelyi DJ, Endreffy E, Berek K, Bartyik K, Bereczki C, Szalai C, Semsei AF: Impact of single nucleotide polymorphisms of cytarabine metabolic genes on drug toxicity in childhood acute lymphoblastic leukemia, PEDIATRIC BLOOD & CANCER 62: (4) pp. 622-628.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 4
nyelv: angol
URL |
2013
adattárból, 2018. I. 11. |
Gajda A, Szabó H, Gergev G, Karcagi V, Szabó N, Endreffy E, Túri S, Sztriha L: Congenital myasthenic syndromes and transient myasthenia gravis, IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE 66: (5-6) pp. 200-203.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
Teljes szöveg |
2013
adattárból, 2018. I. 11. |
Horvath E, Horvath Z, Isaszegi D, Gergev G, Nagy N, Szabo J, Sztriha L, Szell M, Endreffy E: Early detection of Angelman syndrome resulting from de novo paternal isodisomic 15q UPD and review of comparable cases., MOLECULAR CYTOGENETICS 6: (1) Paper 35. 5 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 4
nyelv: angol
URL |
2012
adattárból, 2018. I. 11. |
Okros Z, Endreffy E, Novak Z, Maroti Z, Monostori P, Varga IS, Kiraly A, Turi S: Changes in NADPH oxidase mRNA level can be detected in blood at inhaled corticosteroid treated asthmatic children., LIFE SCIENCES 91: (19-20) pp. 907-911.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
DOI |
2011
adattárból, 2018. I. 11. |
Zsom M, Fülöp T, Zsom L, Baráth A, Maróti Z, Endreffy E: Genetic polymorphisms and the risk of progressive renal failure in elderly Hungarian patients, HEMODIALYSIS INTERNATIONAL 15: (4) pp. 501-508.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 14
nyelv: angol
DOI |
2009
adattárból, 2018. I. 11. |
Pasca SP, Dronca E, Kaucsar T, Craciun EC, Endreffy E, Ferencz BK, Iftene F, Benga I, Cornean R, Banerjee R, Dronca M: One carbon metabolism disturbances and the C677T MTHFR gene polymorphism in children with autism spectrum disorders, JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE 13: (10) pp. 4229-4238.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 50
nyelv: angol
DOI |
2001
adattárból, 2018. I. 11. |
Lukacsi A, Tarodi B, Endreffy E, Babinszki A, Pal A, Pusztai R: Human cytomegalovirus gB genotype 1 is dominant in congenital infections in south Hungary, JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY 65: (3) pp. 537-542.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 42
nyelv: angol
DOI |
2000
adattárból, 2018. I. 11. |
Molnar-Gabor E, Endreffy E, Rozsasi A: HLA-DRB1,-DQA1, and-DQB1 genotypes in patients with nasal polyposis, LARYNGOSCOPE 110: (3) pp. 422-425.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 63
nyelv: angol
DOI |
| | a legjelentősebbnek tartott 10 közleményre kapott független hivatkozások száma: | 188 |
|
|
Bejelentkezés
gmail.com
