Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2019. VI. 25.
Személyes adatok
Fekete György
név Fekete György
intézmény neve
doktori iskola
SE Molekuláris orvostudományok Doktori Iskola (törzstag emeritus)
Doktori Iskola Tanácsa
doktori képzéssel kapcsolatos munkájának megoszlása SE Molekuláris orvostudományok Doktori Iskola 99%
SE MDI1-SE Doktori Iskola Tanácsa 1%
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Semmelweis Egyetem
Elérhetőségek
drótpostacím fekete.gyorgygyer2.sote.hu
telefonszám +36 1 210-2245
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 1981
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Semmelweis Orvostudományi Egyetem
tudományos fokozat, cím DSc
fokozat megszerzésének éve 1992
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve MTA
Jelenlegi munkahelyek
1968 - Semmelweis Egyetem
professor emeritus
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 7
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 4
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Zentainé Patócs Barbara PhD 2015  MDI1-SE
Haltrich Irén PhD 2006  MDI1-SE
Garami Miklós PhD 2005  MDI1-SE
Urbán Zsolt PhD 1997  

  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Molekuláris genetikai vizsgálatok, Klinikai genetika
jelenlegi kutatásainak tudományága klinikai orvostudományok
Közlemények
2019

Hennermann Julia B, Arash-Kaps Laila, Fekete György, Schaaf Andreas, Busch Andreas, Frischmuth Thomas: Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of moss-aGalactosidase A in patients with Fabry disease., JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE In Press: (In Press) pp. In Press-In Press.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2019

Haltrich Irén, Fekete György: Új diagnosztikai módszerek a ritka betegségek felismerésében {Modern Diagnostic Techniques For Diagnosis Of Rare Diseases}, MAGYAR TUDOMÁNY 180: (5) pp. 669-678.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: magyar
URL 
2019

Madar László, Szakszon Katalin, Pfliegler György, Szabó Gabriella P, Brúgós Boglárka, Ronen Natali, Papp Judit, Zahuczky Katalin, Szakos Erzsébet, Fekete György, Oláh Éva, Koczok Katalin, Balogh István: FBN1 gene mutations in 26 Hungarian patients with suspected Marfan syndrome or related fibrillinopathies., JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY In Press: (In Press) pp. In Press-In Press.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2018

Acs OD, Peterfia B, Hollosi P, Haltrich I, Sallai A, Luczay A, Buiting K, Horsthemke B, Torok D, Szabo A, Fekete G: Elsődleges genetikai vizsgálat Prader–Willi-szindróma igazolására [Rapid first-tier genetic diagnosis in patients with Prader-Willi syndrome], ORVOSI HETILAP 159: (2) pp. 64-69.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: magyar
URL 
2018

Kiss N, Haluszka D, Lőrincz K, Kuroli E, Hársing J, Mayer B, Kárpáti S, Fekete G, Szipőcs R, Wikonkál N, Medvecz M: Ex vivo nonlinear microscopy imaging of Ehlers–Danlos syndrome-affected skin, ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH 310: (5) pp. 463-473.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2017

Meyer R, Soellner L, Begemann M, Dicks S, Fekete G, Rahner N, Zerres K, Elbracht M, Eggermann T: Targeted Next Generation Sequencing Approach in Patients Referred for Silver-Russell Syndrome Testing Increases the Mutation Detection Rate and Provides Decisive Information for Clinical Management, JOURNAL OF PEDIATRICS 187: pp. 206-212.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2017

Odler B, Cseh A, Constantin T, Fekete G, Losonczy G, Tamasi L, Benke K, Szilveszter B, Muller V: Long time enzyme replacement therapy stabilizes obstructive lung disease and alters peripheral immune cell subsets in Fabry patients, CLINICAL RESPIRATORY JOURNAL 11: (6) pp. 942-950.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 4
nyelv: angol
URL 
2017

Sachwitz J, Meyer R, Fekete G, Spranger S, Matuleviciene A, Kucinskas V, Bach A, Luczay A, Bruchle NO, Eggermann K, Zerres K, Elbracht M, Eggermann T: NSD1 duplication in Silver-Russell syndrome (SRS): molecular karyotyping in patients with SRS features, CLINICAL GENETICS 91: (1) pp. 73-78.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL 
2015

Haltrich I, Piko H, Pamjav H, Somogyi A, Volgyi A, David D, Beke A, Garamvolgyi Z, Kiss E, Karcagi V, Fekete G: Complex X chromosome rearrangement associated with multiorgan autoimmunity., MOLECULAR CYTOGENETICS 8: 51
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2015

David D, Almeida LS, Maggi M, Araujo C, Imreh S, Valentini G, Fekete G, Haltrich I: Clinical Severity of PGK1 Deficiency Due To a Novel p.E120K Substitution Is Exacerbated by Co-inheritance of a Subclinical Translocation t(3;14)(q26.33;q12), Disrupting NUBPL Gene., JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE REPORTS 23: pp. 55-65.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:10 
Tudománymetriai adatok
Saját közlemény- és idézőlista Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
206
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
349
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
3
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
32 
műszaki és/vagy művészeti alkotásainak száma:
0
külföldön megjelent, figyelembe vehető tudományos közleményei:
103
hazai kiadású, figyelembe vehető idegen nyelvű közleményei:
6
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
2025

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )