 |
|
| Személyi adatlap |
 Nyomtatási képAz adatok hitelességéről nyilatkozott: 2022. XII. 07. | Közlemények |
2022
 adattárból, 2022. XII. 07. |
Morsy Heba, Benkirane Mehdi, Cali Elisa, Rocca Clarissa, Zhelcheska Kristina, Cipriani Valentina, Galanaki Evangelia, Maroofian Reza, Efthymiou Stephanie, Murphy David, O'Driscoll Mary, Suri Mohnish, Banka Siddharth, Clayton-Smith Jill, Wright Thomas, Redman Melody, Bassetti Jennifer A, Nizon Mathilde, Cogne Benjamin, Jamra Rami Abu, Bartolomaeus Tobias, Heruth Marion, Krey Ilona, Gburek-Augustat Janina, Wieczorek Dagmar, Gattermann Felix, Mcentagart Meriel, Goldenberg Alice, Guyant-Marechal Lucie, Garcia-Moreno Hector, Giunti Paola, Chabrol Brigitte, Bacrot Severine, Buissonnière Roger, Magry Virginie, Gowda Vykuntaraju K, Srinivasan Varunvenkat M, Melegh Béla, Szabó András, Sümegi Katalin, Cossée Mireille, Ziff Monica, Butterfield Russell, Hunt David, Bird-Lieberman Georgina, Hanna Michael, Koenig Michel, Stankewich Michael, Vandrovcova Jana, Houlden Henry, Ambrose J C, Arumugam P, Baple E L, Bleda M, Boardman-Pretty F, Boissiere J M, Boustred C R, Brittain H, Caulfield M J, Chan G C, Craig C E H, Daugherty L C, de Burca A, Devereau A, Elgar G, Foulger R E, Fowler T, Furió-Tarí P, Hackett J M, Halai D, Hamblin A, Henderson S, Holman J E, Hubbard T J P, Ibáñez K, Jackson R, Jones L J, Kasperaviciute D, Kayikci M, Lahnstein L, Lawson K, Leigh S E A, Leong I U S, Lopez F J, Maleady-Crowe F, Mason J, McDonagh E M, Moutsianas L, Mueller M, Murugaesu N, Need A C, Odhams C A, Patch C, Perez-Gil D, Polychronopoulos D, Pullinger J, Rahim T, Rendon A, Riesgo-Ferreiro P, Rogers T, Ryten M, Savage K, Sawant K, Scott R H, Siddiq A, Sieghart A, Smedley D, Smith K R, Sosinsky A, Spooner W, Stevens H E, Stuckey A, Sultana R, Thomas E R A, Thompson S R, Tregidgo C, Tucci A, Walsh E, Watters S A, Welland M J, Williams E, Witkowska K, Wood S M, Zarowiecki M: Expanding SPTAN1 monoallelic variant associated disorders : From epileptic encephalopathy to pure spastic paraplegia and ataxia, GENETICS IN MEDICINE
dokumentum típusa:
nyelv: angol
URL |
2020
adattárból, 2022. XII. 07. |
Ádám Valerián, Bánfai Zsolt, Maász Anita, Sümegi Katalin, Miseta Attila, Melegh Béla: Investigating the genetic characteristics of the Csangos, a traditionally Hungarian speaking ethnic group residing in Romania, JOURNAL OF HUMAN GENETICS 65: (12) pp. 1093-1103.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL |
2019
adattárból, 2022. XII. 07. |
Schrauwen Isabelle, Melegh Béla I, Chakchouk Imen, Acharya Anushree, Nasir Abdul, Poston Alexis, Cornejo-Sanchez Diana M, Szabo Zsolt, Karosi Tamás, Bene Judit, Melegh Béla, Leal Suzanne M: Hearing impairment locus heterogeneity and identification of PLS1 as a new autosomal dominant gene in Hungarian Roma., EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 27: (6) pp. 869-878.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
URL |
2018
adattárból, 2022. XII. 07. |
Bene J, Hadzsiev K, Melegh B: Role of carnitine and its derivatives in the development and management of type 2 diabetes., NUTRITION & DIABETES 8: (1) 8
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 62
nyelv: angol
URL |
2018
adattárból, 2022. XII. 07. |
Banfai Z, Adam V, Postyeni E, Buki G, Czako M, Miseta A, Melegh B: Revealing the impact of the Caucasus region on the genetic legacy of Romani people from genome-wide data, PLOS ONE 13: (9) e0202890
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL |
2016
adattárból, 2022. XII. 07. |
Sekar A, Bialas AR, de Rivera H, Davis A, Hammond TR, Kamitaki N, Tooley K, Presumey J, Baum M, Van Doren V, Genovese G, Rose SA, Handsaker RE, Daly MJ, Carroll MC, Stevens B, McCarroll SA, Bene J, Melegh B: Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4., NATURE 530: (7589) pp. 177-183.
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 979
nyelv: angol
URL |
2008
adattárból, 2022. XII. 07. |
Faragó B, Magyari L, Sáfrány E, Csöngei V, Járomi L, Horvatovich K, Sipeky C, Maász A, Radics J, Gyetvai A, Szekanecz Z, Czirják L, Melegh B: Functional variants of interleukin-23 receptor gene confer risk for rheumatoid arthritis but not for systemic sclerosis, ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES 67: (2) pp. 248-250.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 100
nyelv: angol
URL |
2003
adattárból, 2022. XII. 07. |
Szolnoki Z, Somogyvári F, Kondacs A, Szabó M, Fodor L, Bene J, Melegh B: Evaluation of the modifying effects of unfavourable genotypes on classical clinical risk factors for ischaemic stroke, JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY 74: (12) pp. 1615-1620.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 55
nyelv: angol
URL |
2002
adattárból, 2022. XII. 07. |
Vaz FM, Melegh B, Bene J, Cuebas D, Gage DA, Bootsma A, Vreken P, Van Genip AH, Bieber LL, Wanders RJ: Analysis of carnitine biosynthesis metabolites in urine by HPLC-electrospray tendem mass spectrometry, CLINICAL CHEMISTRY 48: pp. 826-834.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 26
nyelv: angol
URL |
1987
adattárból, 2022. XII. 07. |
MELEGH B, KERNER J, BIEBER LL: PIVAMPICILLIN-PROMOTED EXCRETION OF PIVALOYLCARNITINE IN HUMANS, BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY 36: (20) pp. 3405-3409.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 82
nyelv: angol
URL |
| | a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma: | 1312 |
|
|
|
|
|
Bejelentkezés
aok.pte.hu
