Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2019. IX. 13.
Személyes adatok
Balogh István
név Balogh István
intézmény neve
doktori iskola
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Debreceni Egyetem
Elérhetőségek
drótpostacím baloghdote.hu
telefonszám +36 52 340-006
saját honlap
saját honlap (angol)
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2000
fokozat tudományága elméleti orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Debreceni Egyetem
tudományos fokozat, cím Habilitáció
fokozat megszerzésének éve 2011
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Debreceni Egyetem
Jelenlegi munkahelyek
1995 - Debreceni Egyetem
egyetemi oktató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 3
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 0
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Ivády Gergely PhD 2019  MSIDI
Koczok Katalin PhD 2019  MSIDI

jelenlegi doktorandusz hallgatói az abszolutórium várható évével:
Madar László (PhD) (2021/08)  MSIDI
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Öröklött betegségek molekuláris genetikai és biokémiai vizsgálata, molekuláris epidemiológia, biotechnológia.
jelenlegi kutatásainak tudományága klinikai orvostudományok
Közlemények
2018

Koczok Katalin, Merő Gabriella, P Szabó Gabriella, Madar László, Gombos Éva, Ajzner Éva, Mótyán János András, Hortobágyi Tibor, Balogh István: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy, NEUROMUSCULAR DISORDERS 28: (2) pp. 129-136.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2018

Ivády Gergely, Madar László, Dzsudzsák Erika, Koczok Katalin, Kappelmayer János, Krulisova Veronika, Macek Milan Jr, Horváth Attila, Balogh István: Analytical parameters and validation of homopolymer detection in a pyrosequencing-based next generation sequencing system, BMC GENOMICS 19: 19:158
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2018

Koczok Katalin, Gombos Éva, Madar László, Török Olga, Balogh István: Interfering effect of maternal cell contamination on invasive prenatal molecular genetic testing, PRENATAL DIAGNOSIS 38: (9) pp. 713-719.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2017

Orosz O, Rajta I, Vajas A, Takacs L, Csutak A, Fodor M, Kolozsvari B, Resch M, Senyi K, Lesch B, Szabo V, Berta A, Balogh I, Losonczy G: Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X., INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY AND VISUAL SCIENCE 58: (3) pp. 1834-1842.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
URL 
2016

Korade Z, Kim HY, Tallman KA, Liu W, Koczok K, Balogh I, Xu L, Mirnics K, Porter NA: The Effect of Small Molecules on Sterol Homeostasis: Measuring 7-Dehydrocholesterol in Dhcr7-Deficient Neuro2a Cells and Human Fibroblasts., JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 59: (3) pp. 1102-1115.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
DOI 
2015

Gergely Ivády, Katalin Koczok, Laszlo Madar, Eva Gombos, Izabella Toth, Klaudia Gyori, István Balogh: MOLECULAR ANALYSIS OF CYSTIC FIBROSIS PATIENTS IN HUNGARY – AN UPDATE TO THE MUTATIONAL SPECTRUM, JOURNAL OF MEDICAL BIOCHEMISTRY 34: pp. 46-51.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2015

Orosz O, Czeglédi M, Kántor I, Balogh I, Vajas A, Takács L, Berta A, Losonczy G: Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene., MOLECULAR VISION 21: pp. 124-130.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2014

Szakszon K, Szegedi I, Magyar A, Oláh E, Andrejkovics M, Balla P, Lengyel A, Berényi E, Balogh I: Complete recovery from psychosis upon miglustat treatment in a juvenile Niemann-Pick C patient., EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY 18: (1) pp. 75-78.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 4
nyelv: angol
URL 
2012

Balogh I, Koczok K, Szabó GP, Török O, Hadzsiev K, Csábi G, Balogh L, Dzsudzsák E, Ajzner E, Szabó L, Csákváry V, Oláh AV: Mutational spectrum of Smith-Lemli-Opitz syndrome patients in Hungary, MOLECULAR SYNDROMOLOGY 3: (5) pp. 215-222.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
DOI 
2000

Balogh I, Szoke G, Kárpáti L, Wartiovaara U, Katona É, Komáromi I, Haramura G, Pfliegler G, Mikkola H, Muszbek L: Val34Leu polymorphism of plasma factor XIII: biochemistry and epidemiology in familial thrombophilia, BLOOD 96: pp. 2479-2486.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 106
nyelv: angol
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:124 
Tudománymetriai adatok
Saját közlemény- és idézőlista Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
95
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
98
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
1 
külföldön megjelent, figyelembe vehető tudományos közleményei:
69
hazai kiadású, figyelembe vehető idegen nyelvű közleményei:
1
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
771


2020. VI. 25.
ODT ülés
Az ODT következő ülésére 2020. július 10-én 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )