Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2019. VII. 09.
Személyes adatok
név Hadzsiev Kinga
intézmény neve
doktori iskola
PTE Interdiszciplináris Orvostudományok Doktori iskola (témavezető)
Elérhetőségek
drótpostacím hadzsiev.kingapte.hu
telefonszám +36 72 535-976
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2011
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve PTE
tudományos fokozat, cím Habilitáció
fokozat megszerzésének éve 2018
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve PTE
Jelenlegi munkahelyek
1993 - Pécsi Tudományegyetem
egyetemi oktató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
jelenlegi doktorandusz hallgatói az abszolutórium várható évével:
Turai Réka (PhD) (2022/01)  IOD
Zima Judith (PhD) (2022/01)  IOD
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület genotypus-fenotypus korreláció ritka betegségekben, neurogenetika
jelenlegi kutatásainak tudományága egészségtudományok
klinikai orvostudományok
Közlemények
2018

Szabo A, Czako M, Hadzsiev K, Duga B, Banfai Z, Komlosi K, Melegh B: Small supernumerary marker chromosome 15 and a ring chromosome 15 associated with a 15q26.3 deletion excluding the IGF1R gene., AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 176: (2) pp. 443-449.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
2018

Matyas P, Postyeni E, Komlosi K, Szalai R, Bene J, Magyari L, Melegh B, Hadzsiev K: Age-Related Hearing Impairment Associated NAT2, GRM7, GRHL2 Susceptibility Gene Polymorphisms and Haplotypes in Roma and Hungarian Populations., PATHOLOGY AND ONCOLOGY RESEARCH &: p. &.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
2017

Melegh BI, Banfai Z, Hadzsiev K, Miseta A, Melegh B: Refining the South Asian Origin of the Romani people., BMC GENETICS 18: (1) Paper 82. 13 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2017

Banfai Z, Hadzsiev K, Pal E, Komlosi K, Melegh M, Baliko L, Melegh B: Novel phenotypic variant in the MYH7 spectrum due to a stop-loss mutation in the C-terminal region: a case report., BMC MEDICAL GENETICS 18: (1) Paper 105. 7 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2016

Szalai R, Hadzsiev K, Melegh B: Cytochrome P450 Drug Metabolizing Enzymes in Roma Population Samples Systematic Review of the Literature., CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 23: (31) pp. 3632-3652.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
2015

Komlosi K, Duga B, Hadzsiev K, Czako M, Kosztolanyi G, Fogarasi A, Melegh B: Phenotypic variability in a Hungarian patient with the 4q21 microdeletion syndrome., MOLECULAR CYTOGENETICS 8: Paper 16. 6 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 4
nyelv: angol
DOI 
2015

Weber A, Szalai R, Sipeky C, Magyari L, Melegh M, Jaromi L, Matyas P, Duga B, Kovesdi E, Hadzsiev K, Melegh B: Increased prevalence of functional minor allele variants of drug metabolizing CYP2B6 and CYP2D6 genes in Roma population samples., PHARMACOLOGICAL REPORTS 67: (3) pp. 460-464.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 4
nyelv: angol
Teljes szöveg 
2015

Szabo A, Czako M, Hadzsiev K, Duga B, Komlosi K, Melegh B: Partial tetrasomy of the proximal long arm of chromosome 15 in two patients: the significance of the gene dosage in terms of phenotype., MOLECULAR CYTOGENETICS 8: Paper 41. 8 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
Teljes szöveg 
2014

Szalai R, Matyas P, Varszegi D, Melegh M, Magyari L, Jaromi L, Sumegi K, Duga B, Kovesdi E, Hadzsiev K, Melegh B: Admixture of beneficial and unfavourable variants of GLCCI1 and FCER2 in Roma samples can implicate different clinical response to corticosteroids., MOLECULAR BIOLOGY REPORTS 41: (11) pp. 7665-7669.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
2014

Hadzsiev K, David D, Szabo G, Czako M, Melegh B, Kosztolanyi G: Partial Trisomy of the Pericentromeric Region of Chromosome 5 in a Girl with Binder Phenotype., CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH 144: (3) pp. 190-195.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
48
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
95
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
1 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
212

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )