Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2017. IX. 01.
Személyes adatok
Haltrich Irén
név Haltrich Irén
születési év 1956
intézmény neve
doktori iskola
SE Klinikai orvostudományok Doktori Iskola (témavezető)
Elérhetőségek
drótpostacím haltrich.irenmed.semmelweis-univ.hu
telefonszám +36 1 215-1380/52840
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2006
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Semmelweis Egyetem
Jelenlegi munkahelyek
1997 - Semmelweis Egyetem
egyetemi kutató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 2
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 0
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
jelenlegi doktorandusz hallgatói az abszolutórium várható évével:
Lengyel Anna (PhD) (2021/08)  KDI-SE
Pinti Éva (PhD) (2021/08)  KDI-SE
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Fejlődési rendellenességgel született gyermekekben és gyermekkori hematológiai malignitásokban előforduló kromoszóma aberrációk tanulmányozása
jelenlegi kutatásainak tudományága klinikai orvostudományok
Közlemények
2015

Haltrich I, Piko H, Pamjav H, Somogyi A, Volgyi A, David D, Beke A, Garamvolgyi Z, Kiss E, Karcagi V, Fekete G: Complex X chromosome rearrangement associated with multiorgan autoimmunity., MOLECULAR CYTOGENETICS 8: Paper 51. 11 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL 
2014

Blink M, Zimmermann M, Neuhoff CV, Reinhardt D, de Haas V, Hasle H, O' Brien MM, Stark B, Tandonnet J, Pession A, Tousovska K, Cheuk DK, Kudo K, Taga T, Rubnitz JE, Haltrich I, Balwierz W, Pieters R, Forestier E, Johansson B, van den Heuvel-Eibrink MM, Zwaan CM: Normal karyotype is a poor prognostic factor in Myeloid Leukemia of Down Syndrome: a retrospective international study, HAEMATOLOGICA 99: (2) pp. 299-307.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
DOI 
2014

Harrison CJ, Moorman AV, Schwab C, Carroll AJ, Raetz EA, Devidas M, Strehl S, Nebral K, Harbott J, Teigler-Schlegel A, Zimmerman M, Dastuge N, Baruchel A, Soulier J, Auclerc MF, Attarbaschi A, Mann G, Stark B, Cazzaniga G, Chilton L, Vandenberghe P, Forestier E, Haltrich I, Raimondi SC, Parihar M, Bourquin JP, Tchinda J, Haferlach C, Vora A, Hunger SP, Heerema NA, Haas OA, Ponte di Legno International Workshop in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: An international study of intrachromosomal amplification of chromosome 21 (iAMP21): cytogenetic characterization and outcome., LEUKEMIA 28: (5) pp. 1015-1021.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk
független idéző közlemények száma: 54
nyelv: angol
URL 
2014

Haltrich I, Piko H, Kiss E, Toth Z, Karcagi V, Fekete G: A de novo atypical ring sSMC(22) characterized by array CGH in a boy with cat-eye syndrome., MOLECULAR CYTOGENETICS 7: Paper 37. 8 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2013

Haltrich I, Csoka M, Kovacs G, Torok D, Alpar D, Ottoffy G, Fekete G: Six Cases of Rare Gene Amplifications and Multiple Copy of Fusion Gene in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia., PATHOLOGY AND ONCOLOGY RESEARCH 19: (1) pp. 123-128.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
URL 
2012

Tegze B, Szállási Z, Haltrich I, Pénzváltó Z, Tóth Z, Likó I, Gyorffy B: Parallel evolution under chemotherapy pressure in 29 breast cancer cell lines results in dissimilar mechanisms of resistance, PLOS ONE 7: (2) Paper e30804. 9 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 32
nyelv: angol
URL 
2012

Changchien YC, Haltrich I, Micsik T, Kiss E, Fonyad L, Papp G, Sapi Z: Gonadoblastoma: Case report of two young patients with isochromosome 12p found in the dysgerminoma overgrowth component in one case, PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE 208: (10) pp. 628-632.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
DOI 
2006

Haltrich I, Kost-Alimova M, Kovacs G, Klein G, Fekete G, Imreh S: Multipoint interphase FISH analysis of chromosome 3 abnormalities in 28 childhood AML patients., EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY 76: (2) pp. 124-133.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 12
nyelv: angol
URL 
2006

Haltrich I, Kost-Alimova M, Kovacs G, Krivan G, Tamaska J, Klein G, Fekete G, Imreh S: Jumping translocation of 17q11 approximately qter and 3q25 approximately q28 duplication in a variant Philadelphia t(9;14;22)(q34;q32;q11) in a childhood chronic myelogenous leukemia., CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS 164: (1) pp. 74-80.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 9
nyelv: angol
URL 
2003

Haltrich I, Muller J, Szabo J, Kovacs G, Koos R, Poros A, Dobos M, Fekete G: Donor-cell myelodysplastic syndrome developing 13 years after marrow grafting for aplastic anemia, CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS 142: (2) pp. 124-128.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 16
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott 10 közleményre kapott független hivatkozások száma:146 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
21
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
57
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
0 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
201

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )