Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2021. IV. 09.
Személyes adatok
Haltrich Irén
név Haltrich Irén
intézmény neve
doktori iskola
SE Rácz Károly Klinikai orvostudományok Doktori Iskola (témakiíró)
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Semmelweis Egyetem
Elérhetőségek
drótpostacím haltrich.irenmed.semmelweis-univ.hu
telefonszám +36 1 215-1380/52840
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2006
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Semmelweis Egyetem
Jelenlegi munkahelyek
1997 - Semmelweis Egyetem
egyetemi kutató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 2
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 0
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Fejlődési rendellenességgel született gyermekekben és gyermekkori hematológiai malignitásokban előforduló kromoszóma aberrációk tanulmányozása
jelenlegi kutatásainak tudományága klinikai orvostudományok
Közlemények
2020

Kiss Richárd, Gángó Ambrus, Benard-Slagter Anne, Egyed Bálint, Haltrich Irén, Hegyi Lajos, de Groot Karel, Király Péter Attila, Krizsán Szilvia, Kajtár Béla, Pikó Henriett, Pajor László, Vojcek Ágnes, Matolcsy András, Kovács Gábor, Szuhai Károly, Savola Suvi, Bödör Csaba, Alpár Donát: Comprehensive profiling of disease-relevant copy number aberrations for advanced clinical diagnostics of pediatric acute lymphoblastic leukemia, MODERN PATHOLOGY 33: pp. 812-824.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2020

Eva Pinti, Anna Lengyel, Gyorgy Fekete, Iren Haltrich: What should we consider in the case of combined Down- and 47,XY,+i(X)(q10) Klinefelter syndromes? The unique case of a male newborn and review of the literature, BMC PEDIATRICS 20: 17
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2020

Lengyel Anna, Pinti Éva, Pikó Henriett, Jávorszky Eszter, David Dezső, Tihanyi Mariann, Gönczi Éva, Kiss Eszter, Tóth Zsuzsa, Tory Kálmán, Fekete György, Haltrich Irén: Clinical and genetic findings in Hungarian pediatric patients carrying chromosome 16p copy number variants and a review of the literature, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 63: (10) 104027
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2019

Eva Pinti, Henriett Piko, Anna Lengyel, Andrea Luczay, Veronika Karcagi, Gyorgy Fekete, Iren Haltrich: Similar cause, different phenotype: SOX9 enhancer duplication in a family, HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS 92: (5) pp. 335-339.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2018

Mohacsik P, Erdelyi F, Baranyi M, Botz B, Szabo G, Toth M, Haltrich I, Helyes Z, Sperlagh B, Toth Z, Sinko R, Lechan RM, Bianco AC, Fekete C, Gereben B: A transgenic mouse model for detection of tissue-specific thyroid hormone action, ENDOCRINOLOGY 159: (2) pp. 1159-1171.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
URL 
2014

Blink M, Zimmermann M, Neuhoff CV, Reinhardt D, de Haas V, Hasle H, O' Brien MM, Stark B, Tandonnet J, Pession A, Tousovska K, Cheuk DK, Kudo K, Taga T, Rubnitz JE, Haltrich I, Balwierz W, Pieters R, Forestier E, Johansson B, van den Heuvel-Eibrink MM, Zwaan CM: Normal karyotype is a poor prognostic factor in Myeloid Leukemia of Down Syndrome: a retrospective international study, HAEMATOLOGICA 99: (2) pp. 299-307.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 21
nyelv: angol
URL 
2014

Harrison CJ, Moorman AV, Schwab C, Carroll AJ, Raetz EA, Devidas M, Strehl S, Nebral K, Harbott J, Teigler-Schlegel A, Zimmerman M, Dastuge N, Baruchel A, Soulier J, Auclerc MF, Attarbaschi A, Mann G, Stark B, Cazzaniga G, Chilton L, Vandenberghe P, Forestier E, Haltrich I, Raimondi SC, Parihar M, Bourquin JP, Tchinda J, Haferlach C, Vora A, Hunger SP, Heerema NA, Ponte di Legno International Workshop in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia, Haas OA: An international study of intrachromosomal amplification of chromosome 21 (iAMP21): cytogenetic characterization and outcome, LEUKEMIA 28: (5) pp. 1015-1021.
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 124
nyelv: angol
URL 
2014

Haltrich I, Piko H, Kiss E, Toth Z, Karcagi V, Fekete G: A de novo atypical ring sSMC(22) characterized by array CGH in a boy with cat-eye syndrome., MOLECULAR CYTOGENETICS 7: 37
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 8
nyelv: angol
URL 
2013

Haltrich I, Csoka M, Kovacs G, Torok D, Alpar D, Ottoffy G, Fekete G: Six Cases of Rare Gene Amplifications and Multiple Copy of Fusion Gene in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia., PATHOLOGY AND ONCOLOGY RESEARCH 19: (1) pp. 123-128.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
URL 
2013

Chilian B, Abdollahpour H, Bierhals T, Haltrich I, Fekete G, Nagel I, Rosenberger G, Kutsche K: Dysfunction of SHANK2 and CHRNA7 in a patient with intellectual disability and language impairment supports genetic epistasis of the two loci., CLINICAL GENETICS 84: (6) pp. 560-565.
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 55
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:220 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
175
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
96
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
2 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
400

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )