Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
ARCHÍV OLDAL
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2021. II. 04.
Személyes adatok
név Pozsgai Gábor
intézmény neve
doktori iskola
PTE Gyógyszertudomány Doktori Iskola (témavezető)
doktori képzéssel kapcsolatos munkájának megoszlása PTE Gyógyszertudomány Doktori Iskola 100%
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Pécsi Tudományegyetem
Elérhetőségek
drótpostacím gabor.pozsgaiaok.pte.hu
telefonszám +36 72 536-000/31642
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2008
fokozat tudományága elméleti orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Pécsi Tudományegyetem
tudományos fokozat, cím Habilitáció
fokozat megszerzésének éve 2018
fokozat tudományága elméleti orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Pécsi Tudományegyetem
Jelenlegi munkahelyek
2009 - Pécsi Tudományegyetem
egyetemi oktató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 0.5
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 0
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
(50%) Bátai István Zoárd PhD 2020  GDI1-PTE

abszolutóriumot szerzett:
Börzsönyi Ágnes (PhD) 2023/08  GDI1-PTE
jelenlegi doktorandusz hallgatói az abszolutórium várható évével:
Nagy András (PhD) (2027/08)  GDI1-PTE
Göntér Kitti (PhD) (2025/08)  GDI1-PTE
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Hidrogén-szulfid, valamint poliszulfid vegyületek szerepének vizsgálata a akut és krónikus stresszben. Különösen a TRPA1 ioncsatorna és a szomatosztatin szerepe érdekel.
jelenlegi kutatásainak tudományága elméleti orvostudományok
Közlemények
2020

Szőke Éva, Bálint Mónika, Hetényi Csaba, Markovics Adrienn, Elekes Krisztián, Pozsgai Gábor, Szűts Tamás, Kéri György, Őrfi László, Sándor Zoltán, Szolcsányi János, Pintér Erika, Helyes Zsuzsanna: Small molecule somatostatin receptor subtype 4 (sst4) agonists are novel anti-inflammatory and analgesic drug candidates, NEUROPHARMACOLOGY 178: 108198
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2019

Bátai István Z., Pápainé Sár Cecília, Horváth Ádám, Borbély Éva, Bölcskei Kata, Kemény Ágnes, Sándor Zoltán, Nemes Balázs, Helyes Zsuzsanna, Perkecz Anikó, Mócsai Attila, Pozsgai Gábor, Pintér Erika: TRPA1 Ion Channel Determines Beneficial and Detrimental Effects of GYY4137 in Murine Serum-Transfer Arthritis, FRONTIERS IN PHARMACOLOGY 10: 964
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2018

Bátai IZ, Horváth Á, Pintér E, Helyes Z, Pozsgai G: Role of transient receptor potential ankyrin 1 ion channel and somatostatin sst4 receptor in the antinociceptive and anti-inflammatory effects of sodium polysulfide and dimethyl trisulfide, FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY 9: 55
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL 
2017

Filotás D, Bátai IZ, Pozsgai G, Nagy L, Pintér E, Nagy G: Highly sensitive potentiometric measuring method for measurement of free H2S in physiologic samples, SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL 243: pp. 326-331.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2017

Pozsgai G, Payrits M, Saghy E, Sebestyen-Batai R, Steen E, Szoke E, Sandor Z, Solymar M, Garami A, Orvos P, Talosi L, Helyes Z, Pinter E: Analgesic effect of dimethyl trisulfide in mice is mediated by TRPA1 and sst4 receptors, NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY 65: pp. 10-21.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 4
nyelv: angol
URL 
2016

Horvath A, Tekus V, Boros M, Pozsgai G, Botz B, Borbely E, Szolcsanyi J, Pinter E, Helyes Z: Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) receptor is involved in chronic arthritis: in vivo study using TRPA1-deficient mice, ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY 18: (1) 6
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 35
nyelv: angol
URL 
2014

Sarah-Jane Smillie, Ross King, Xenia Kodji, Emilie Outzen, Gabor Pozsgai, Elizabeth Fernandes, Nichola Marshall, Patricia de Winter, Richard J Heads, Cecile Dessapt-Baradez, Luigi Gnudi, Anette Sams, Ajay M Shah, Richard C Siow, Susan D Brain: An Ongoing Role of α-Calcitonin Gene–Related Peptide as Part of a Protective Network Against Hypertension, Vascular Hypertrophy, and Oxidative Stress, HYPERTENSION 63: (5) pp. 1056-1062.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 52
nyelv: angol
URL 
2014

Nagy L, Filotas D, Boros M, Pozsgai G, Pinter E, Nagy G: Amperometric cell for subcutaneous detection of hydrogen sulfide in anesthetized experimental animals., PHYSIOLOGICAL MEASUREMENT 35: (12) pp. 2475-2487.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
URL 
2010

Pozsgai G, Bodkin J V, Graepel R, Bevan S, Andersson D A, Brain S D: Evidence for the pathophysiological relevance of TRPA1 receptors in the cardiovascular system in vivo, CARDIOVASCULAR RESEARCH 87: (4) pp. 760-768.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 75
nyelv: angol
URL 
2009

Liang L, Tam C W, Pozsgai G, Siow R, Clark N, Keeble J, Husmann K, Born W, Fischer J A, Poston R, Shah A, Brain S D: Protection of angiotensin ii-induced vascular hypertrophy in vascular smooth muscle-targeted receptor activity-modifying protein 2 transgenic mice, HYPERTENSION 54: (6) pp. 1254-1261.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 11
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:189 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
63
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
65
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
2 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
863

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )