Bejelentkezés
 Fórum


 Doktori képzés 

 Doktori védések 

 Honosított fokozatok 

 Habilitációs előadások 

 Dokumentumok 

 Kapcsolatok 
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2023. XI. 16.
Személyes adatok
név Ujfalusi Anikó
intézmény neve
doktori iskola
DE Laki Kálmán Doktori Iskola (oktató)
DE Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola (oktató)
doktori képzéssel kapcsolatos munkájának megoszlása DE Laki Kálmán Doktori Iskola 50%
DE Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola 50%
Elérhetőségek
drótpostacím ujfalusi.anikomed.unideb.hu
telefonszám +36 52 411-717/56559
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 1999
fokozat tudományága elméleti orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Debreceni Egyetem
Jelenlegi munkahelyek
1992 - Debreceni Egyetem
egyetemi oktató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 1
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 0
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Nagy Orsolya PhD 2021  KDI1-DE
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Veleszületett szívfejlődési rendellenességek genetikai hátterének tisztázása: kópiaszám eltérések kimutatása array CGH módszerrel.
jelenlegi kutatásainak tudományága egészségtudományok
klinikai orvostudományok
Közlemények
2022

 Andó Szilvia, Koczok Katalin, Bessenyei Beáta, Balogh István, Ujfalusi Anikó: Cytogenetic Investigation of Infertile Patients in Hungary: A 10-Year Retrospective Study, GENES 13: (11) 2086
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2021

 Nagy Orsolya, Kárteszi Judit, Elmont Beatrix, Ujfalusi Anikó: Case Report: Expressive Speech Disorder in a Family as a Hallmark of 7q31 Deletion Involving the FOXP2 Gene, FRONTIERS IN PEDIATRICS 9: 664548
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2020

 Ujfalusi Anikó, Nagy Orsolya, Bessenyei Beáta, Lente Györgyi, Kántor Irén, Borbély Ádám J., Szakszon Katalin: 22q13 Microduplication Syndrome in Siblings with Mild Clinical Phenotype: Broadening the Clinical and Behavioral Spectrum, MOLECULAR SYNDROMOLOGY 11: (3) pp. 146-152.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2019

 Nagy Orsolya, Szakszon Katalin, Biró Brigitta Orsolya, Mogyorósy Gábor, Nagy Dóra, Nagy Bálint, Balogh István, Ujfalusi Anikó: Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases, JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 299: pp. 86-95.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 10
nyelv: angol
URL 
2019

 Nagy Orsolya, Kárteszi Judit, Hartwig Marianna, Bertalan Rita, Jávorszky Eszter, Erhardt Éva, Patócs Attila, Tornóczky Tamás, Balogh István, Ujfalusi Anikó: The importance of the multiplex ligation-dependent probe amplification in the identification of a novel two-exon deletion of the NR5A1 gene in a patient with 46,XY differences of sex development, MOLECULAR BIOLOGY REPORTS 46: (5) pp. 5595-5601.
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 4
nyelv: angol
URL 
2014

 Szakszon Katalin, Balogh Erzsébet, Ujfalusi Anikó, Bessenyei Beáta, P Szabó Gabriella, Balogh István, Oláh Éva dr: Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013), ORVOSI HETILAP 155: (9) pp. 348-357.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: magyar
URL 
2014

 Szakszon Katalin, Ujfalusi Anikó, Balogh Erzsébet, Mogyorósy Gábor, Felszeghy Enikő, Szilvássy Judit, Horkay Edit, Berényi Ervin, Merő Gabriella, Knegt Alida C További szerzőségek>>: 15q26-microdeletio-szindróma, ORVOSI HETILAP 155: (9) pp. 362-364.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: magyar
URL 
2013

 Mokánszki Attila, Ujfalusi Anikó, Balogh Erzsébet, Molnár Zsuzsanna, Sápy Tamás, Jakab Attila, Varga Attila, Oláh Éva: Infertilitásban végzett citogenetikai és molekuláris genetikai vizsgálatok a kelet-magyarországi régióban, ORVOSI HETILAP 154: (2) pp. 52-61.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: magyar
URL 
2012

 Szabó Gabriella P, Knegt Alida C, Ujfalusi Anikó, Balogh Erzsébet, Szabó Tamás, Oláh Éva: Subtelomeric 6.7 Mb trisomy 10p and 5.6 Mb monosomy 21q detected by FISH and array-CGH in three related patients, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 158A: (4) pp. 869-876.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
URL 
2002

 Csiszár K, Fong F T S, Ujfalusi A, Krawetz S A, Salvati E P, Mackenzie J W, Boyd D C: Somatic mutations of the lysyl oxidase gene on chromosome 5q23.1 in colorectal tumors, INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER 97: (5) pp. 636-642.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 51
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:79 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
84
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
92
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
0 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
403


2024. IV. 17.
ODT ülés
Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )