Bejelentkezés
 Fórum


 Doktori képzés 

 Doktori védések 

 Honosított fokozatok 

 Habilitációs előadások 

 Dokumentumok 

 Kapcsolatok 
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2019. XII. 03.
Személyes adatok
Al-Khrasani Mahmoud
név Al-Khrasani Mahmoud
intézmény neve
doktori iskola
SE Gyógyszertudományok Doktori Iskola (témavezető)
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Semmelweis Egyetem
Elérhetőségek
drótpostacím al-khrasani.mahmoudmed.semmelweis-univ.hu
telefonszám +36 1 210-4416
saját honlap (angol)
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2004
fokozat tudományága gyógyszerészeti tudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Semmelweis Egyetem
Jelenlegi munkahelyek
2002 - Semmelweis Egyetem
egyetemi oktató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 3
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 1
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Balogh Mihály PhD 2019  GDI-SE
Balogh Mihály PhD 2019  GDI-SE
Laufer Erzsébet PhD 2017  GDI-SE
jelenlegi doktorandusz hallgatói az abszolutórium várható évével:
Barsi Szilvia (PhD) (2023/01)  GDI-SE
Mohammadzadeh Amir (PhD) (2021/08)  GDI-SE
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Centrális és periferiás fájdalomcsillapítók hatásmechanizmusának kutatása. In vitro és in vivo farmakológia.
jelenlegi kutatásainak tudományága gyógyszerészeti tudományok
Közlemények
2019

 Balogh Mihály, Zádor Ferenc, Zádori S. Zoltán, Shaqura Mohammed, Király Kornél, Mohammadzadeh Amir, Varga K. Bence, Lázár Bernadette, Mousa A. Shaaban, Hosztafi Sándor, Riba Pál, Benyhe Sándor, Gyires Klára, Schäfer Michael, Fürst Susanna, Al-Khrasani Mahmoud: Efficacy-based perspective to overcome reduced opioid analgesia of advanced painful diabetic neuropathy in rats, FRONTIERS IN PHARMACOLOGY 10: 347
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2017

 Zador F, Kiraly K, Varadi A, Balogh M, Feher A, Kocsis D, Erdei AI, Lacko E, Zadori ZS, Hosztafi S, Noszal B, Riba P, Benyhe S, Furst S, Al-Khrasani M: New opioid receptor antagonist: naltrexone-14-O-sulfate synthesis and pharmacology., EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY 809: pp. 111-121.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL 
2016

 Shaqura M, Li X, Al-Khrasani M, Shakibaei M, Tafelski S, Furst S, Beyer A, Kawata M, Schafer M, Mousa SA: Membrane-bound glucocorticoid receptors on distinct nociceptive neurons as potential targets for pain control through rapid non-genomic effects., NEUROPHARMACOLOGY 111: pp. 1-13.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 12
nyelv: angol
URL 
2012

 B I Khalefa, M. Shaqura, M. Al-Khrasani, S. Fürst, S.A. Mousa, M. Schafer: Relative contributions of peripheral versus supraspinal or spinal opioid receptors to the antinociception of systemic opioids, EUROPEAN JOURNAL OF PAIN 16: (5) pp. 690-705.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 31
nyelv: angol
URL 
2012

 Al-Khrasani M, Lacko E, Riba P, Kiraly K, Sobor M, Timar J, Mousa S, Schafer M, Furst S: The central versus peripheral antinociceptive effects of mu-opioid receptor agonists in the new model of rat visceral pain., BRAIN RESEARCH BULLETIN 87: (2-3) pp. 238-243.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 16
nyelv: angol
URL 
2010

 Mousa SA, Shaqura M, Brendl U, Al-Khrasani M, Furst S, Schafer M: Involvement of the peripheral sensory and sympathetic nervous system in the vascular endothelial expression of ICAM-1 and the recruitment of opioid-containing immune cells to inhibit inflammatory pain, BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY 24: (8) pp. 1310-1323.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 30
nyelv: angol
URL 
2007

 Al-Khrasani M, Spetea M, Friedmann T, Riba P, Kiraly K, Schmidhammer H, Furst S: DAMGO and 6 beta-glycine substituted 14-O-methyloxymorphone but not morphine show peripheral, preemptive antinociception after systemic administration in a mouse visceral pain model and high intrinsic efficacy in the isolated rat vas deferens, BRAIN RESEARCH BULLETIN 74: (5) pp. 369-375.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 12
nyelv: angol
URL 
2005

 Fürst S, Riba P, Friedmann T, Timár J, Al-Khrasani M, Obara I, Makuch W, Spetea M, Schütz J, Przewlocki R, Przewlocka B, Schmidhammer H: Peripheral versus Central Antinociceptive Actions of 6-Amino Acid-Substituted Derivatives of 14-O-Methyloxymorphone in Acute and Inflammatory Pain in the Rat, JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS 312: pp. 609-618.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 32
nyelv: angol
URL 
2003

 Al-Khrasani M, Elor G, Abbas MY, Ronai AZ: The effect of endomorphins on the release of H-3-norepinephrine from rat nucleus tractus solitarii slices, REGULATORY PEPTIDES 111: (1-3) pp. 97-101.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 12
nyelv: angol
URL 
2001

 Al-Khrasani M, Orosz G, Kocsis L, Farkas V, Magyar A, Lengyel I, Benyhe S, Borsodi A, Ronai AZ: Receptor constants for endomorphin-1 and endomorphin-1-ol indicate differences in efficacy and receptor occupancy, EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY 421: (1) pp. 61-67.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 15
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:163 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
53
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
66
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
0 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
537

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )