Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2020. XII. 14.
Személyes adatok
Nagy Nikoletta
név Nagy Nikoletta
intézmény neve
doktori iskola
SzTE Interdiszciplináris Orvostudományok Doktori Iskola (oktató)
SzTE Klinikai Orvostudományi Doktori Iskola (témakiíró)
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Szegedi Tudományegyetem
Elérhetőségek
drótpostacím nikoletta.nagygmail.com
telefonszám +36 62 545-134
mobiltelefon száma +36 70 533-3834
saját honlap
saját honlap (angol)
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2007
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Szegedi Tudományegyetem
Jelenlegi munkahelyek
2005 - Szegedi Tudományegyetem
további (egyetemi adjunktus)
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 0
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 0
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
(50%) Pap Éva Melinda PhD 2020  KODI-SzTE
Fábos Beáta PhD 2018  KODI-SzTE
Sulák Adrienn PhD 2017  KODI-SzTE
Tripolszki Kornélia PhD 2017  KODI-SzTE
Farkas Katalin PhD 2016  KODI-SzTE
(50%) Horváth Emese Beatrix PhD 2014  KODI-SzTE
(50%) Vályi Péter PhD 2014  KODI-SzTE

  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Ritka monogénes betegségek genetikai hátterének vizsgálata.
jelenlegi kutatásainak tudományága egészségtudományok
klinikai orvostudományok
Közlemények
2020

Pap É. M., Farkas K., Tóth L., Fábos B., Széll M., Németh G., Nagy N.: Identification of putative genetic modifying factors that influence the development of Papillon–Lefévre or Haim–Munk syndrome phenotypes, CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY 45: (5) pp. 555-559.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL 
2019

Zombor Melinda, Kalmár Tibor, Nagy Nikoletta, Berényi Marianne, Telcs Borbála, Maróti Zoltán, Brandau Oliver, Sztriha László: A novel WDR62 missense mutation in microcephaly with abnormal cortical architecture and review of the literature, JOURNAL OF APPLIED GENETICS 60: (2) pp. 151-162.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL 
2019

Gál B, Göblös A, Danis J, Farkas K, Sulák A, Varga E, Nagy N, Széll M, Kemény L, Bata-Csörgő Z: The management and genetic background of pityriasis rubra pilaris, JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY 33: (5) pp. 944-949.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2019

Széll Márta, Szabó Kornélia, Csoma Zsanett, Manczinger Máté, Nagy Nikoletta, Veréb Zoltán, Bata-Csörgő Zsuzsanna, Kemény Lajos: Bőrbetegségek immunpatogenezisének és genetikájának vizsgálata, BŐRGYÓGYÁSZATI ÉS VENEROLÓGIAI SZEMLE 95: (2) pp. 38-42.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: magyar
Teljes szöveg 
2018

Marki S, Goblos A, Szlavicz E, Torok N, Balicza P, Bereznai B, Takats A, Engelhardt J, Klivenyi P, Vecsei L, Molnar MJ, Nagy N, Szell M: The rs13388259 Intergenic Polymorphism in the Genomic Context of the BCYRN1 Gene Is Associated with Parkinson’s Disease in the Hungarian Population, PARKINSONS DISEASE 2018: 9351598
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
URL 
2018

Danis J, Goblos A, Gal B, Sulak A, Farkas K, Torok D, Varga E, Korom I, Kemeny L, Szell M, Bata-Csorgo Z, Nagy N: Nuclear Factor kappaB Activation in a Type V Pityriasis Rubra Pilaris Patient Harboring Multiple CARD14 Variants., FRONTIERS IN IMMUNOLOGY 9: 1564
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2017

Kornélia Tripolszki, Bernadett Csányi, Dóra Nagy, Antonia Ratti, Cinzia Tiloca, Vincenzo Silani, Éva Kereszty, Nóra Török, László Vécsei, József I Engelhardt, Péter Klivényi, Nikoletta Nagy, Márta Széll: Genetic analysis of the SOD1 and C9ORF72 genes in Hungarian patients with amyotrophic lateral sclerosis, NEUROBIOLOGY OF AGING: AGE-RELATED PHENOMENA NEURODEGENERATION AND NEUROPATHOLOGY 53: 195.e1
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 9
nyelv: angol
URL 
2017

Lola Tóth, Beáta Fábos, Katalin Farkas, Adrienn Sulák, Kornélia Tripolszki, Márta Széll, Nikoletta Nagy: Identification of two novel mutations in the SLC45A2 gene in a Hungarian pedigree affected by unusual OCA type 4, BMC MEDICAL GENETICS 18: (1) 27
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL 
2017

Kornélia Tripolszki, Dóra Török, David Goudenège, Katalin Farkas, Adrienn Sulák, Nóra Török, József I Engelhardt, Péter Klivényi, Vincent Procaccio, Nikoletta Nagy, Márta Széll: High- throughput sequencing revealed a novel SETX mutation in a Hungarian patient with amyotrophic lateral sclerosis, BRAIN AND BEHAVIOR 7: (4) e00669
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 9
nyelv: angol
URL 
2008

Szell M, Baltas E, Bodai L, Bata-Csorgo Z, Nagy N, Dallos A, Porfarzi R, Simics E, Kondorosi I, Szalai Z, Toth GK, Hunyadi J, Dobozy A, Kemeny L: The Arg160Trp allele of melanocortin-1 receptor gene might potect against vitiligo, PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY 84: (3) pp. 565-571.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 18
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:50 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
174
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
171
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
0 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
979


2021. V. 01.
ODT online ülés
Az ODT következő, online ülésére 2021. május 21-én 10.00 órakor kerül sor.

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )