Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2018. X. 07.
Személyes adatok
név Nagy Nikoletta
intézmény neve
doktori iskola
SzTE Interdiszciplináris Orvostudományok Doktori Iskola (oktató)
SzTE Klinikai Orvostudományi Doktori Iskola (témakiíró)
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Szegedi Tudományegyetem
Elérhetőségek
drótpostacím nikoletta.nagygmail.com
telefonszám +36 62 545-134
mobiltelefon száma +36 70 533-3834
saját honlap
saját honlap (angol)
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2007
fokozat tudományága klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Szegedi Tudományegyetem
Jelenlegi munkahelyek
2005 - Szegedi Tudományegyetem
további (egyetemi adjunktus)
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 0
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 0
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Fábos Beáta PhD 2018  KODI-SzTE
Sulák Adrienn PhD 2017  KODI-SzTE
Tripolszki Kornélia PhD 2017  KODI-SzTE
Farkas Katalin PhD 2016  KODI-SzTE
(50%) Horváth Emese Beatrix PhD 2014  KODI-SzTE
(50%) Vályi Péter PhD 2014  KODI-SzTE

témavezetettjei folyamatban lévő doktori cselekménnyel:
Tóth Beáta PhD (2018/12)  
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Ritka monogénes betegségek genetikai hátterének vizsgálata.
jelenlegi kutatásainak tudományága egészségtudományok
klinikai orvostudományok
Közlemények
2017

Kornélia Tripolszki, Bernadett Csányi, Dóra Nagy, Antonia Ratti, Cinzia Tiloca, Vincenzo Silani, Éva Kereszty, Nóra Török, László Vécsei, József I Engelhardt, Péter Klivényi, Nikoletta Nagy, Márta Széll: Genetic analysis of the SOD1 and C9ORF72 genes in Hungarian patients with amyotrophic lateral sclerosis, NEUROBIOLOGY OF AGING: AGE-RELATED PHENOMENA NEURODEGENERATION AND NEUROPATHOLOGY 53: pp. 195.e1-195.e5.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2017

Lola Tóth, Beáta Fábos, Katalin Farkas, Adrienn Sulák, Kornélia Tripolszki, Márta Széll, Nikoletta Nagy: Identification of two novel mutations in the SLC45A2 gene in a Hungarian pedigree affected by unusual OCA type 4, BMC MEDICAL GENETICS 18: (1) Paper 27. 4 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2017

Kornélia Tripolszki, Dóra Török, David Goudenège, Katalin Farkas, Adrienn Sulák, Nóra Török, József I Engelhardt, Péter Klivényi, Vincent Procaccio, Nikoletta Nagy, Márta Széll: High- throughput sequencing revealed a novel SETX mutation in a Hungarian patient with amyotrophic lateral sclerosis, BRAIN AND BEHAVIOR 7: (4) Paper e00669. 7 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2017

Tripolszki K, Farkas K, Sulak A, Szolnoky G, Duga B, Melegh B, Knox RG, Parker VER, Semple RK, Kemeny L, Szell M, Nagy N: Atypical neurofibromatosis type 1 with unilateral limb hypertrophy mimicking overgrowth syndrome., CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY 42: (7) pp. 763-766.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
DOI 
2017

Fabos B, Farkas K, Toth L, Sulak A, Tripolszki K, Tihanyi M, Nemeth R, Vas K, Csoma Z, Kemeny L, Szell M, Nagy N: Delineating the genetic heterogeneity of OCA in Hungarian patients., EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH 22: (1) Paper 20. 8 p.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2016

Tripolszki K, Knox R, Parker V, Semple R, Farkas K, Sulák A, Horváth E, Széll M, Nagy N: Somatic mosaicism of the PIK3CA gene identified in a Hungarian girl with macrodactyly and syndactyly, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 59: (4) pp. 223-226.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL 
2016

Kemeny L, Nagy N, Csoma Z, Szabo K, Eros G: Pharmacological Targeting of the Epidermal Barrier., CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 22: (35) pp. 5373-5381.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL 
2016

Sulak A, Toth L, Farkas K, Tripolszki K, Fabos B, Kemeny L, Valyi P, Nagy K, Nagy N, Szell M: One mutation, two phenotypes: a single nonsense mutation of the CTSC gene causes two clinically distinct phenotypes, CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY 41: (2) pp. 190-195.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
URL 
2015

Nagy N, Farkas K, Kemény L, Széll M: Phenotype-genotype correlations for clinical variants caused by CYLD mutations, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 58: (5) pp. 271-278.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 9
nyelv: angol
DOI 
2015

Nemes E, Farkas K, Kocsis-Deak B, Drubi A, Sulak A, Tripolszki K, Dosa P, Ferenc L, Nagy N, Szell M: Phenotypical diversity of patients with LEOPARD syndrome carrying the worldwide recurrent p.Tyr279Cys PTPN11 mutation., ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH 307: (10) pp. 891-895.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott 10 közleményre kapott független hivatkozások száma:22 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
62
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
158
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
0 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
700

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )