Losonczy Gergely - ODT Személyi adatlap

Közlemények

2013

Losonczy G, Fazakas F, Pfliegler G, Komáromi I, Balázs E, Pénzes K, Berta A: Three novel germ-line VHL mutations in Hungarian von Hippel-Lindau patients, including a nonsense mutation in a fifteen-year-old boy with renal cell carcinoma., BMC Medical Genetics 2013, 14:3, 2013, pp. 3-3
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
impakt faktor: 2.328
nyelv: angol
Teljes szöveg

2012

Losonczy G, Vajas A, Takács L, Dzsudzsák E, Fekete A, Márhoffer E, Kardos L, Ajzner E, Hurtado B, de Frutos PG, Berta A, Balogh I.: Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients, PLoS ONE 7(11): e50181. doi:10.1371/journal.pone.0050181, 2012, pp. e50181-e50181
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
impakt faktor: 4.092
nyelv: angol
URL

2012

Losonczy G, Vajas A, Takács L, Dzsudzsák E, Fekete A, Márhoffer E, Kardos L, Ajzner E, Hurtado B, de Frutos PG, Berta A, Balogh I.: Effect of the Gas6 c.834+7G>A Polymorphism and the Interaction of Known Risk Factors on AMD Pathogenesis in Hungarian Patients., Acta Ophthalmologica, pp. p1561-p1561
dokumentum típusa: Konferenciacikk/Előadás vagy poszter cikke
nyelv: angol

2011

Takács L, Tóth E, Losonczy G, Szanto A, Bähr-Ivacevic T, Benes V, Berta A, Vereb G.: Differentially expressed genes associated with human limbal epithelial phenotypes: new molecules that potentially facilitate selection of stem cell-enriched populations., Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Mar 10;52(3):1252-60., pp. 1252-1260
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
impakt faktor: 3.597
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL

2011

Losonczy G, Fekete Á, Vokó Z, Takács L, Káldi I, Ajzner É, Kasza M, Vajas A, Berta A, Balogh I.: Analysis of complement factor H Y402H, LOC387715, HTRA1 polymorphisms and ApoE alleles with susceptibility to age-related macular degeneration in Hungarian patients, Acta Ophthalmol. 2011 May;89(3):255-62., 2011, pp. 255-262
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
impakt faktor: 2.629
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL

2007

Tsorbatzoglou A, Módis L, Losonczy G, Biró Z, Berta A.: 40% Glucose eyedrops for corneal oedema. A rare side-effect, Ophthalmologe. 2007 Sep;104(9):810-2, pp. 810-812
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
impakt faktor: 1.560
nyelv: német

2007

TGFBI (BIGH3) gene mutations in Hungary--report of the novel F547S mutation associated with polymorphic corneal amyloidosis.: Takács L, Losonczy G, Matesz K, Balogh I, Sohajda Z, Tóth K, Fazakas F, Vereb G, Berta A, Mol Vis. 2007 Oct 18;13:1976-83., 2007, pp. 1976-1983
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
impakt faktor: 2.380
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL

2007

Losonczy G, Rosenberg N, Boda Z, Vereb G, Kappelmayer J, Hauschner H, Bereczky Z, Muszbek L.: Three novel mutations in the glycoprotein IIb gene in a patient with type II Glanzmann thrombasthenia, Haematologica. 2007;92:698-701., 2007, pp. 698-701
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
impakt faktor: 4.580
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol

2005

Losonczy G, Rosenberg N, Kiss C, Kappelmayer J, Vereb G, Kerenyi A, Balogh I, Muszbek L.: A novel homozygous mutation (1619delC) in GPIIb gene associated with Glanzmann thrombasthenia, the decay of GPIIb-mRNA and the synthesis of a truncated GPIIb, Thrombosis and Haemostasis. 2005;93:904-9, pp. 904-909
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
impakt faktor: 3.410
nyelv: angol

1999

Balogh I, Poka R, Losonczy G, Muszbek L: High frequency of factor V Leiden mutation and prothrombin 20210A variant in Romanies of Eastern Hungary., Thrombosis and Haemostasis. 1999;82:1555-1556., pp. 1555-1556
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
impakt faktor: 4.950
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol

a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma: