Czakó Márta - ODT Személyi adatlap


	Bejelentkezés Fórum Szervezet tisztségviselők tagintézmények határozatok alapító okirat ügyrend Doktori képzés doktori iskolák intézményenként tudományáganként azonosító alapján megszűnt oktatók név alapján kutatási téma szerint archívum témakiírások doktori iskolánként tudományáganként kutatási téma szerint témavezetések hallgatók keresése Doktori védések intézményenként tudományáganként név szerint dátum szerint doktori iskolánként Honosított fokozatok intézményenként tudományáganként név szerint dátum szerint Habilitációs előadások intézményenként tudományterületenként név szerint Dokumentumok nyilvános anyagok hírek jogszabályok útmutatók Kapcsolatok elérhetőségünk partnereink

Személyi adatlap

Nyomtatási kép

Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2024. I. 09.

Személyes adatok

név	Czakó Márta
intézmény neve	Pécsi Tudományegyetem
doktori iskola	PTE Interdiszciplináris Orvostudományok Doktori iskola (oktató Az oktató a doktori iskola doktoranduszai számára oktat tantárgyat, és/vagy a doktori iskola megszavazta, hogy doktoranduszok számára kutatási témát írjon ki. )
doktori képzéssel kapcsolatos munkájának megoszlása	PTE Interdiszciplináris Orvostudományok Doktori iskola 100%

Elérhetőségek
drótpostacím	marta.r.czakoaok.pte.hu
telefonszám	+36 72 535-978

Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím	PhD
fokozat megszerzésének éve	2006
fokozat tudományága	klinikai orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve	PTE Általános Orvostudományi Kar

Jelenlegi munkahelyek
1997 -	Pécsi Tudományegyetem egyetemi oktató

Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:

Kutatás
kutatási terület	Kromoszómális szöveti mozaikosság vizsgálata molekuláris cytogenetikai módszerekkel. Agyi malformációk hátterében álló kópiaszám eltérések vizsgálata array CGH módszerrel.
jelenlegi kutatásainak tudományága	klinikai orvostudományok

Közlemények

2021

Czakó Márta, Till Ágnes, Zima Judith, Zsigmond Anna, Szabó András, Maász Anita, Melegh Béla, Hadzsiev Kinga: Xp11.2 duplication in females: unique features of a rare copy number variation, FRONTIERS IN GENETICS 12: 635458
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL

2019

Hadzsiev Kinga, Gyorsok Zsuzsanna, Till Agnes, Czakó Márta, Bartsch Oliver: Rubinstein-Taybi syndrome 2 with cerebellar abnormality and neural tube defect., CLINICAL DYSMORPHOLOGY 28: (3) pp. 137-141.
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
URL

2019

Czakó Márta, Till Ágnes, Szabó András, Ripszám Réka, Melegh Béla, Hadzsiev Kinga: Possible Phenotypic Consequences of Structural Differences in Idic(15) in a Small Cohort of Patients, INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 20: (19) 4935
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL

2018

Szabo A, Czako M, Hadzsiev K, Duga B, Banfai Z, Komlosi K, Melegh B: Small supernumerary marker chromosome 15 and a ring chromosome 15 associated with a 15q26.3 deletion excluding the IGF1R gene, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 176: (2) pp. 443-449.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
URL

2016

Hadzsiev K, Komlosi K, Czako M, Duga B, Szalai R, Szabo A, Postyeni E, Szabo T, Kosztolanyi G, Melegh B: Kleefstra syndrome in Hungarian patients: additional symptoms besides the classic phenotype., MOLECULAR CYTOGENETICS 9: 22
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 13
nyelv: angol
URL

2015

Komlosi K, Duga B, Hadzsiev K, Czako M, Kosztolanyi G, Fogarasi A, Melegh B: Phenotypic variability in a Hungarian patient with the 4q21 microdeletion syndrome., MOLECULAR CYTOGENETICS 8: 16
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 10
nyelv: angol
URL

2012

Czako M, Hadzsiev K, Melegh B, Kosztolanyi G: Jumping translocation of 15q24-qter resulting in partial trisomy: A case report, GENE 503: (1) pp. 155-159.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL

2005

Kellermayer R, Gyarmati J, Czakó M, Tészás A, Masszi GY, Ertl T, Kosztolányi GY: Mos 46,XX,r(18).ish r(18)(18ptel-,18qtel-)/46,XX.ish del(18)(18ptel-): an example for successive ring chromosome formation., AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 139A: (3) pp. 234-235.
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL

2004

Czakó M, Riegel M, Morava É, Bajnóczky K, Kosztolányi GY: Opitz "C" trigonocephaly-like syndrome in a patient with terminal deletion of 2p and partial duplication of 17q, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 131A: (3) pp. 310-312.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 16
nyelv: angol
URL

2002

Czakó M, Riegel M, Morava É, Schinzel A, Kosztolányi GY: Patient with rheumatoid arthritis and MCA/MR syndrome due to unbalance der(18) transmission of a paternal translocation t(18;20)(p11.1;p11.1), AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 108: pp. 226-228.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 9
nyelv: angol
URL

a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:

Tudománymetriai adatok

Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban

a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:

101

összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:

101

kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:

monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:

összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:

280