Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
ARCHÍV OLDAL
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2021. XII. 09.
Személyes adatok
név Doleschall Márton
intézmény neve
doktori iskola
SE Rácz Károly Klinikai orvostudományok Doktori Iskola (oktató)
SE Semmelweis Egyetem Doktori Iskola (oktató)
doktori képzéssel kapcsolatos munkájának megoszlása SE Semmelweis Egyetem Doktori Iskola 100%
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Semmelweis Egyetem
Elérhetőségek
drótpostacím doleschall.martonmed.semmelweis-univ.hu
telefonszám +36 1 459-1500/56506
mobiltelefon száma +36 30 536-4111
saját honlap
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2007
fokozat tudományága állatorvosi tudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Szent István Egyetem
Jelenlegi munkahelyek
2013 - Semmelweis Egyetem
további (tudományos főmunkatárs)
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
(50%) Herold Zoltán PhD 2021  KDI-SE

  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület genetika, bioinformatika, endokrinológia
jelenlegi kutatásainak tudományága egészségtudományok
klinikai orvostudományok
Közlemények
2021

Herold Zoltan, Doleschall Marton, Somogyi Aniko: Role and function of granin proteins in diabetes mellitus, WORLD JOURNAL OF DIABETES 12: (7) pp. 1081-1092.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
nyelv: angol
URL 
2020

Herold Zoltan, Herold Magdolna, Rosta Klara, Doleschall Marton, Somogyi Aniko: Lower serum chromogranin B level is associated with type 1 diabetes and with type 2 diabetes patients with intensive conservative insulin treatment, DIABETOLOGY AND METABOLIC SYNDROME 12: (1) 61
dokumentum típusa:
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL 
2020

Herold Zoltan, Herold Magdolna, Nagy Peter, Patocs Attila, Doleschall Marton, Somogyi Aniko: Serum chromogranin A level continuously rises with the progression of type 1 diabetes, and indicates the presence of both enterochromaffin‐like cell hyperplasia and autoimmune gastritis, JOURNAL OF DIABETES INVESTIGATION 11: (4) pp. 865-873.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
URL 
2018

Doleschall Márton, Török Dóra, Mészáros Katalin, Luczay Andrea, Halász Zita, Németh Krisztina, Szücs Nikolette, Kiss Róbert, Tőke Judit, Sólyom János, Fekete György, Patócs Attila, Igaz Péter, Tóth Miklós: Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka [Steroid 21-hydroxylase deficiency, the most frequent cause of congenital adrenal hyperplasia], ORVOSI HETILAP 159: (7) pp. 269-277.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: magyar
URL 
2017

Doleschall M, Luczay A, Koncz K, Hadzsiev K, Erhardt E, Szilagyi A, Doleschall Z, Nemeth K, Torok D, Prohaszka Z, Gereben B, Fekete G, Glaz E, Igaz P, Korbonits M, Toth M, Racz K, Patocs A: A unique haplotype of RCCX copy number variation, EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 25: (6) pp. 702-710.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 3
nyelv: angol
URL 
2014

Doleschall M, Szabo JA, Pazmandi J, Szilagyi A, Koncz K, Farkas H, Toth M, Igaz P, Glaz E, Prohaszka Z, Korbonits M, Racz K, Fust G, Patocs A: Common Genetic Variants of the Human Steroid 21-Hydroxylase Gene (CYP21A2) Are Related to Differences in Circulating Hormone Levels., PLOS ONE 9: (9) e107244
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
URL 
2013

Banlaki Z, Szabo JA, Szilagyi A, Patocs A, Prohaszka Z, Fust G, Doleschall M: Intraspecific Evolution of Human RCCX Copy Number Variation Traced by Haplotypes of the CYP21A2 Gene, GENOME BIOLOGY AND EVOLUTION 5: (1) pp. 98-112.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
URL 
2013

Szabo JA, Szilagyi A, Doleschall Z, Patocs A, Farkas H, Prohaszka Z, Racz K, Fust G, Doleschall M: Both Positive and Negative Selection Pressures Contribute to the Polymorphism Pattern of the Duplicated Human CYP21A2 Gene., PLOS ONE 8: (11) e81977
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
URL 
2006

Zeöld A, Doleschall M, Haffner C, Capelo L, Menyhért J, Liposits Z, da Silva WS, Bianco AC, Kacskovics I, Fekete C, Gereben B: Characterization of the Nuclear Factor-κB Responsiveness of the Human dio2 Gene, ENDOCRINOLOGY 147: (9) pp. 4419-4429.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 36
nyelv: angol
URL 
2004

Fekete C, Gereben B, Doleschall M, Harney JW, Dora JM, Bianco AC, Sarkar S, Liposits Z, Rand W, Emerson C, Kacskovics I, Larsen PR, Lechan RM: Lipopolysaccharide induces type 2 iodothyronine deiodinase in the mediobasal hypothalamus: Implications for the nonthyroidal illness syndrome, ENDOCRINOLOGY 145: (4) pp. 1649-1655.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 108
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:177 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
35
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
35
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
0 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
352

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )