Bejelentkezés
 Fórum


 Doktori képzés 

 Doktori védések 

 Honosított fokozatok 

 Habilitációs előadások 

 Dokumentumok 

 Kapcsolatok 
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2022. VII. 05.
Személyes adatok
Tar Krisztina
név Tar Krisztina
intézmény neve
doktori iskola
DE Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola (témavezető)
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Debreceni Egyetem
Elérhetőségek
drótpostacím tarkmed.unideb.hu
telefonszám +36 52 412-345
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2005
fokozat tudományága elméleti orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Debreceni Egyetem
Jelenlegi munkahelyek
2014 - Debreceni Egyetem
egyetemi oktató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 3
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 3
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Aladdin Azzam PhD 2021  MODI-DE
Douida Abdennour PhD 2021  MODI-DE
abszolutóriumot szerzett:
Ghani Marvi (PhD) 2022/08  MODI-DE
jelenlegi doktorandusz hallgatói az abszolutórium várható évével:
Demlew Hailemariam Amsalu (PhD) (2026/08)  MODI-DE
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület sejt- és molekuláris biológia, biokémia, proteoszóma, mitokondrium szerkezete, Blm10/PA200 aktivátor alegység, Drp1 fehérje poszttranszlációs módosítása, neurodegeneratív megbetegedés, Huntington kór
jelenlegi kutatásainak tudományága biológiai tudományok
elméleti orvostudományok
Közlemények
2021

 Douida Abdennour, Batista Frank, Boto Pal, Regdon Zsolt, Robaszkiewicz Agnieszka, Tar Krisztina: Cells Lacking PA200 Adapt to Mitochondrial Dysfunction by Enhancing Glycolysis via Distinct Opa1 Processing, INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 22: (4) p. 1629.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2020

 Douida A, Batista F, Robaszkiewicz A, Boto P, Aladdin A, Szenykiv M, Czinege R, Virág L, Tar K: The proteasome activator PA200 regulates expression of genes involved in cell survival upon selective mitochondrial inhibition in neuroblastoma cells, JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE 24: (12) pp. 6716-6730.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2020

 Lontay B, Kiss A, Virág L, Tar K: How do post-translational modifications influence the pathomechanistic landscape of Huntington’s disease? A comprehensive review, INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 21: (12) 4282
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
URL 
2020

 Alatshan Ahmad, Kovács Gergő E., Aladdin Azzam, Czimmerer Zsolt, Tar Krisztina, Benkő Szilvia: All-Trans Retinoic Acid Enhances both the Signaling for Priming and the Glycolysis for Activation of NLRP3 Inflammasome in Human Macrophage, CELLS 9: (7) 1591
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 8
nyelv: angol
URL 
2020

 Aladdin Azzam, Yao Yanhua, Yang Ciyu, Kahlert Günther, Ghani Marvi, Király Nikolett, Boratkó Anita, Uray Karen, Dittmar Gunnar, Tar Krisztina: The Proteasome Activators Blm10/PA200 Enhance the Proteasomal Degradation of N-Terminal Huntingtin, BIOMOLECULES 10: (11) p. 1581.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2019

 Aladdin A, Király R, Boto P, Regdon Zs, Tar K: Juvenile Huntington’s disease skin fibroblasts respond with elevated parkin level and increased proteasome activity as a potential mechanism to counterbalance the pathological consequences of mutant Huntingtin protein, INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 20: pp. 1-27.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2014

 Tar K, Dange T, Yang C, Yao Y, Bulteau AL, Fernandez Salcedo E, Braigen S, Bouillaud F, Finley D, Schmidt M: Proteasomes associated with the Blm10 Activator Protein Antagonize Mitochondrial Fission Through Degradation of the Fission Protein Dnm1., JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 289: (17) pp. 12145-12156.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
URL 
2011

 Lopez AD, Tar K, Krugel U, Dange T, Ros IG, Schmidt M: Proteasomal degradation of Sfp1 contributes to the repression of ribosome biogenesis during starvation and is mediated by the proteasome activator Blm10., MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL 22: (5) pp. 528-540.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 17
nyelv: angol
DOI 
2011

 Kruegel U, Robison B, Dange T, Kahlert G, Delaney JR, Kotireddy S, Tsuchiya M, Tsuchiyama S, Murakami CJ, Schleit J, Sutphin G, Carr D, Tar K, Dittmar G, Kaeberlein M, Kennedy BK, Schmidt M: Elevated proteasome capacity extends replicative lifespan in Saccharomyces cerevisiae., PLOS GENETICS 7: (9) p. e1002253.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 42
nyelv: angol
DOI 
2010

 Pospisilik JA, Schramek D, Schnidar H, Cronin SJ, Nehme NT, Zhang X, Knauf C, Cani PD, Aumayr K, Todoric J, Bayer M, Haschemi A, Puviindran V, Tar K, Orthofer M, Neely GG, Dietzl G, Manoukian A, Funovics M, Prager G, Wagner O, Ferrandon D, Aberger F, Hui CC, Esterbauer H, Penninger JM: Drosophila genome-wide obesity screen reveals hedgehog as a determinant of brown versus white adipose cell fate., CELL 140: (1)
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 106
nyelv: angol
DOI 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:188 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
19
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
19
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
0 
külföldön megjelent, figyelembe vehető tudományos közleményei:
19
hazai kiadású, figyelembe vehető idegen nyelvű közleményei:
0
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
668

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )