A jól ismert intracelluláris enzimeken kívül az immunrendszer sejtjei számos ektoenzimet is expresszálnak, melyek a sejtek felszínén, membránkötötten helyezkednek el, katalítikus doménjükkel az extracelluláris környezet felé fordulva. Ezen enzimek némelyike, mint például a CD26, peptidázként működik, míg mások, köztük a CD73, CD38, CD39, ART2 és PC-1, nukleotidokat használnak szubsztrátként. Az elmúlt 10 évben világossá vált, hogy ezen enzimek közül sok nagyon fontos szerepet játszik a leukociták túlélésének, aktivációjának és effektor funkciójának szabályozásában. Szerepük van többek között a migrációban, sejt-sejt interakciókban, kalcium-flux válaszban és metabolikus folyamatok szabályozásában.
A CD38 molekula az enzimatikus funkciókon kívül receptor szereppel is bír, jelentőségét mutatja, hogy hiperproliferatív és metasztatikus hematológiai betegségek prognosztikai indikátora, valamint tumorterápiás célpont.
A munka során a CD38 kalcium szignalizációban betöltött szerepét vizsgáljuk egészséges humán B sejtekben, a következő kérdésekre választ keresve:
Van-e a CD38-nak moduláló hatása a BCR-en keresztül érkező stimulusra?
Milyen hatással van a CD38 pozitivitás a Ca2+ aktivitásra BCR stimuláció esetén, összehasonlítva a CD38- és CD38+ sejtcsoportokat azonos szubpopulációkon belül?
Ha a CD38 kölcsönhatásban van a BCR jelátviteli útvonallal, hogyan működik együtt a különböző típusú sejtfelszíni immunglobulinokkal? Kimutatható-e ez az együttműködés a Ca2+-flux mintázatban?
felvehető hallgatók száma: 1
Jelentkezési határidő: 2024-05-16
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
