A tumorok korai felismerése, diagnosztikája és kezelése napjaink egyik legfontosabb egészségügyi kihívása. A jelenleg a tumordiagnosztikában leggyakrabban használt, biopszián alapuló módszerek invazívak, költségesek, és sokszor kockázatosak. Az újgenerációs szekvenálási eljárások elterjedésével lehetővé vált olyan minimálisan invazív eljárások alkalmazása, mint az ún. likvid biopszia, amely során a vérben szabadon keringő tumor DNS vizsgálata alapján történik a tumordiagnosztika. Így feltérképezhetőek a rákos sejtekben lezajló genetikai és molekuláris változások, lehetőség nyílik a daganat korai felismerésére, személyre szabott terápia kidolgozására, a relapszus vizsgálatára, és a tumor kialakulásához vezető mechanizmusok feltárására.
Kutatásainkban tumorsejtekben likvid biopszia segítségével vizsgáljuk a tumorsejtekre jellemző mutációkat (pontmutációk, inszerciók, deléciók, kópiaszám-variációk, stb.), következtetve a tumor előrehaladottságára, illetve rezisztenciájára egyes gyógyszerekkel szemben. Fő célunk olyan érzékenyebb molekuláris biológiai és bioinformatikai módszerek fejlesztése, amelyek pontosabb kimutatást tesznek lehetővé, segítséget nyújtanak az onkológusok számára a helyes terápia megválasztásában és a daganatképződés molekuláris genetikai hátterének megértésében, különös tekintettel az emlő-, vastagbél- és prosztatadaganatokra.