témavezető: Halmosi Róbert
társ-témavezető: Rábai Miklós
helyszín (magyar oldal): PTE ÁOK helyszín rövidítés: ÁOK
A kutatási téma leírása:
A cardiomyopathiák a szívizomzat primer, részben genetikailag, részben környezeti hatások által meghatározott megbetegedései, melyek következtében a myocardium strukturális és funkcionális eltérései alakulnak ki. A cardiomyopathiák között az Európai Kardiológiai Társaság (ESC) által definiált kórképeket tartjuk számon, ezek a hypertrophiás (HCM), a dilatatív (DCM), a restriktív (RCM), az arrhythmogén jobb kamrai (ARVC/D), a non-compact (LVNC) és a Takotsubo cardionyopathia. A különböző kórképek morfológiai és klinikai értelemben is heterogén csoportot alkotnak.
Klinikai jelentőségüket az adja, hogy egyes esetekben már fiatal életkorban markáns, az életminőséget jelentősen rontó tünetek alakulhatnak ki; ezek a progresszív szívelégtelenség, a thromboemboliás események, valamint a hirtelen szívhalálhoz vezető ritmuszavarok és egyéb aritmiák. Bár az utóbbi időben számos előrelépés történt a különböző cardiomyopathiák diagnosztikájában és kezelésében, de sok esetben még napjainkban is komoly kihívást jelentenek a klinikusok számára.
Kutatásunkat a hazai cardiomyopathia regiszter (CABERNET) és az ESC által készített, hasonló tematika szerint felépülő európai cardiomyopathia regiszter képezte. Célunk a régió cardiomyopathiás betegeinek minél nagyobb számú azonosítása és adatainak sokrétű elemzése. Tekintettel a cardiomyopathiákra vonatkozó magyar epidemiológiai adatok hiányára, a kórkép diagnosztikájának, terápiájának nyitott kérdéseire, a morbiditási és mortalitási adatok gyűjtése elengedhetetlen egy megfelelő ellátási struktúra kialakításához. A vizsgálat során nyert adatok alapul szolgálhatnak a cardiomyopathiában szenvedő betegek aktuális ellátási helyzetének felméréséhez, a kórképben jelenleg használt gyógyszeres és eszközös kezelési eljárások optimalizálásához és standardizálásához, valamint egyéb jövőbeli kezelési stratégiák kidolgozásához