ARCHÍV OLDAL Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2021. XII. 09. Közlemények |
2021
![](https://doktori.hu/img/icon_pub_kpa.gif) adattárból, 2021. XII. 09. |
Herold Zoltan, Doleschall Marton, Somogyi Aniko: Role and function of granin proteins in diabetes mellitus, WORLD JOURNAL OF DIABETES 12: (7) pp. 1081-1092. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk nyelv: angol URL |
2020
![](https://doktori.hu/img/icon_pub_kpa.gif) adattárból, 2021. XII. 09. |
Herold Zoltan, Herold Magdolna, Rosta Klara, Doleschall Marton, Somogyi Aniko: Lower serum chromogranin B level is associated with type 1 diabetes and with type 2 diabetes patients with intensive conservative insulin treatment, DIABETOLOGY AND METABOLIC SYNDROME 12: (1) 61 dokumentum típusa: független idéző közlemények száma: 3 nyelv: angol URL |
2020
![](https://doktori.hu/img/icon_pub_kpa.gif) adattárból, 2021. XII. 09. |
Herold Zoltan, Herold Magdolna, Nagy Peter, Patocs Attila, Doleschall Marton, Somogyi Aniko: Serum chromogranin A level continuously rises with the progression of type 1 diabetes, and indicates the presence of both enterochromaffin‐like cell hyperplasia and autoimmune gastritis, JOURNAL OF DIABETES INVESTIGATION 11: (4) pp. 865-873. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 5 nyelv: angol URL |
2018
![](https://doktori.hu/img/icon_pub_kpa.gif) adattárból, 2021. XII. 09. |
Doleschall Márton, Török Dóra, Mészáros Katalin, Luczay Andrea, Halász Zita, Németh Krisztina, Szücs Nikolette, Kiss Róbert, Tőke Judit, Sólyom János, Fekete György, Patócs Attila, Igaz Péter, Tóth Miklós: Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka [Steroid 21-hydroxylase deficiency, the most frequent cause of congenital adrenal hyperplasia], ORVOSI HETILAP 159: (7) pp. 269-277. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk független idéző közlemények száma: 3 nyelv: magyar URL |
2017
![](https://doktori.hu/img/icon_pub_kpa.gif) adattárból, 2021. XII. 09. |
Doleschall M, Luczay A, Koncz K, Hadzsiev K, Erhardt E, Szilagyi A, Doleschall Z, Nemeth K, Torok D, Prohaszka Z, Gereben B, Fekete G, Glaz E, Igaz P, Korbonits M, Toth M, Racz K, Patocs A: A unique haplotype of RCCX copy number variation, EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 25: (6) pp. 702-710. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 3 nyelv: angol URL |
2014
![](https://doktori.hu/img/icon_pub_kpa.gif) adattárból, 2021. XII. 09. |
Doleschall M, Szabo JA, Pazmandi J, Szilagyi A, Koncz K, Farkas H, Toth M, Igaz P, Glaz E, Prohaszka Z, Korbonits M, Racz K, Fust G, Patocs A: Common Genetic Variants of the Human Steroid 21-Hydroxylase Gene (CYP21A2) Are Related to Differences in Circulating Hormone Levels., PLOS ONE 9: (9) e107244 dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 7 nyelv: angol URL |
2013
![](https://doktori.hu/img/icon_pub_kpa.gif) adattárból, 2021. XII. 09. |
Banlaki Z, Szabo JA, Szilagyi A, Patocs A, Prohaszka Z, Fust G, Doleschall M: Intraspecific Evolution of Human RCCX Copy Number Variation Traced by Haplotypes of the CYP21A2 Gene, GENOME BIOLOGY AND EVOLUTION 5: (1) pp. 98-112. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 6 nyelv: angol URL |
2013
![](https://doktori.hu/img/icon_pub_kpa.gif) adattárból, 2021. XII. 09. |
Szabo JA, Szilagyi A, Doleschall Z, Patocs A, Farkas H, Prohaszka Z, Racz K, Fust G, Doleschall M: Both Positive and Negative Selection Pressures Contribute to the Polymorphism Pattern of the Duplicated Human CYP21A2 Gene., PLOS ONE 8: (11) e81977 dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 6 nyelv: angol URL |
2006
![](https://doktori.hu/img/icon_pub_kpa.gif) adattárból, 2021. XII. 09. |
Zeöld A, Doleschall M, Haffner C, Capelo L, Menyhért J, Liposits Z, da Silva WS, Bianco AC, Kacskovics I, Fekete C, Gereben B: Characterization of the Nuclear Factor-κB Responsiveness of the Human dio2 Gene, ENDOCRINOLOGY 147: (9) pp. 4419-4429. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 36 nyelv: angol URL |
2004
![](https://doktori.hu/img/icon_pub_kpa.gif) adattárból, 2021. XII. 09. |
Fekete C, Gereben B, Doleschall M, Harney JW, Dora JM, Bianco AC, Sarkar S, Liposits Z, Rand W, Emerson C, Kacskovics I, Larsen PR, Lechan RM: Lipopolysaccharide induces type 2 iodothyronine deiodinase in the mediobasal hypothalamus: Implications for the nonthyroidal illness syndrome, ENDOCRINOLOGY 145: (4) pp. 1649-1655. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 108 nyelv: angol URL |
| a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma: | 177 ![adattárból](https://doktori.hu/img/icon_pub_kpa.gif) |
|
|