témavezető: Széll Márta
társ-témavezető: Nagy Dóra
helyszín (magyar oldal): SZTE ÁOK Orvosgenetikai Intézet helyszín rövidítés: OGEN
A kutatási téma leírása:
A szívfejlődési rendellenességek (CHD) a leggyakoribb veleszületett rendellenességek, kb. 8-10 újszülöttet érintenek 1000 élveszületésből. Súlyosságuk, kezelhetőségük, prognózisuk széles skálán mozog, az enyhétől az életet veszélyeztetőig. A CHD-k multifaktoriális betegségek, azaz mind genetikai, mind pedig környezeti tényezők hozzájárulnak a kialakulásukhoz. A molekuláris genetika területén egyre szélesebb körben elterjedő új technológiák lehetővé tehetik számunkra a CHD-k kialakulásának pontosabb megértését