témavezető: Kurtán Tibor
helyszín (magyar oldal): Szerves Kémiai Tanszék, Kémiai Intézet, E-405, E-302, E-423/A, E-424 helyszín rövidítés: E405
A kutatási téma leírása:
A kutatócsoportban előállított királis heterociklusok enantiomereit királis HPLC kolonnán tervezzük elválasztani és az elválasztott enantiomerek sztereokémiáját elektronikus és cirkuláris dikroizmus spektroszkópiával meghatározni. A kutatócsoportban nagyszámú királis racém flavonoid és O,N-heterociklus elérhető, melyeknél a sztereokémia és kiroptikai paraméterek (OR, ECD, VCD) közötti összefüggéseket még nem vizsgálták. A szintetikus származékok enantiomerjeit 5-10 mg-nyi mennyiségben tervezzük elválasztani preparatív királis HPLC kolonnán, amihez a módszerfejlesztést az analóg analitikai királis kolonnákon végezzük. Az elválasztott enantiomerek néhány mg-nyi mennyisége elegendő a VCD spektrumok felvételéhez is, melynek révén a kvantumkémai számításokkal támogatott OR, ECD és VCD módszerek alkalmazhatósága összevethető a sztereokémia meghatározására. Vizsgálni szándékozzuk a VCD mérésekhez minimálisan szükséges anyagmennyiségeket és a szilárd fázisú VCD mérések lehetőségét. Ehhez röntgendiffrakciós vizsgálatok is segítséget nyújthatnak, amit oldat és szilárd fázisú ECD és VCD mérésekkel egészítünk ki. Az oldat és szilárd fázisú méréseket a számított oldat konformerekre és a röntgendiffrakciós szilárd fázisú szerkezetre számolt TDDFT adatokkal tervezzük összevetni. Vizsgálni szándékozzuk a sztereokémia-farmakológiai hatás összefüggéseket olyan származékoknál, melyek bioaktivitást mutattak a farmakológiai teszteken. A kis mennyiségű szintetikus minták VCD vizsgálata lehetővé teszi a kis mennyiségben elérhető természetes vegyületek hatékony VCD analízisét és a mérési korlátok megismerését.
ajánlott nyelvtudás (magyar oldal): angol további elvárások: szerves szintetikus alapműveletek és szerkezetvizsgáló spektroszkópiai módszerek ismerete