Thesis supervisor: Árpád Szállási
Location of studies (in Hungarian): Semmelweis Egyetem Abbreviation of location of studies: SE
Description of the research topic:
Az immun checkpoint inhibitorok (pl. nivolumab és pembrozilumab) forradalmasították az előrehaladott rákbetegség kezelését. Tüdőrák esetén például a betegek 20-40%-ban javult jelentősen a túlélés. Ugyanakkor nem tudjuk, mi határozza meg azt, hogy mely betegekben hatékony ez a terápia, és melyekben nem.
Az utóbbi években világossá vált, hogy antitest-által mediált mechanizmusok is fontos szerepet játszhatnak a tumorellenes immunválasz kiváltásában. Ezeket az antitesteket a tumorsejtek felszínén expresszált karbohidrát antigének (TACA) is indukálhatják. Mivel a vércsoport antigének jelentős része a karbohidrát családba tartozik, feltehető, hogy aberráns vércsoport antigén expresszió a tumorsejteken szerepet játszhat a tumorellenes immunválaszban.
A fenti hipotézis vizsgálatára első lépésben tervezzük a Forssman antigén (egy vércsoport-idegen vércsoport antigén) expressziójának vizsgálatát immunhisztokémiával szolid tumorokban, illetve a Forssman antigén-ellenes ellenanyag titer meghatározását a betegek szérumában. Ezeket az adatokat fogjuk összevetni a tumorok immunsejtes infiltrációjával (immunhisztokémia) illetve az immun checkpoint inhibitor kezelésre adott válasszal.
Hipotézisünk szerint a tumor TACA expressziója alapján azonosíthatóak lesznek azok a betegek, akik jól reagálnak az immun checkpoint inhibitor terápiára.