Login
 Forum
 
 
Thesis topic proposal
 
Péter Vilmos
Egy citoszkeletális, aktinkötő fehérje sejtmagi transzportjáért felelős motívumainak azonosítása

THESIS TOPIC PROPOSAL

Institute: University of Szeged
biology
Doctoral School of Biology

Thesis supervisor: Péter Vilmos
Location of studies (in Hungarian): MTA SZBK
Abbreviation of location of studies: SZBK


Description of the research topic:

A minden eukarióta sejtben jelen levő aktin hálózat működését aktinkötő fehérjék teszik lehetővé, melyek egyik nagy családja a gerincesek ERM fehérjecsaládja. Az ecetmuslica általunk vizsgált Moesin fehérjéje az ERM fehérjecsalád egyetlen képviselője a muslicában. Mai tudásunk szerint a Moesin fehérje a citoplazmában, a sejtek membránjának belső felszínén, a kérgi aktinhálózathoz kapcsolódva végzi feladatait.
Azonban a közelmúltban azt a meglepő megfigyelést tettük, hogy a Moesin az interfázisos sejtmagban is kimutatható. Ezzel kapcsolatban bizonyítottuk azt is, hogy a Moesin a sejtmagban az aktívan átíródó kromoszómarégiókhoz kapcsolódik, ahol része az RNS polimeráz komplexnek. Megfigyeltük továbbá, hogy a Moesin sejtmagi mennyisége stressz vagy hormon hatására jelentősen megnő, s az exportjában résztvevő exportint is sikerült azonosítanunk.
Az MTA SZBK Genetikai Intézetében, a Drosophila sejtmagi aktin kutatócsoportban folyó munkához csatlakozva a jelölt feladata lesz a rendhagyó lokalizáció molekuláris hátterének felderítése. Sejtbiológiai, genetikai és biokémiai eszközök alkalmazásával a fehérje természetes izoformáinak és mutáns változatainak előállítását, és sejtmagi transzportjának vizsgálatát végzi majd el. A munka eredményeként a Moesin sejtmagi transzportjáért felelős fehérje motívumok kerülnek azonosításra.

Recommended language skills (in Hungarian): angol
Number of students who can be accepted: 1

Deadline for application: 2014-12-31

 
All rights reserved © 2007, Hungarian Doctoral Council. Doctoral Council registration number at commissioner for data protection: 02003/0001. Program version: 2.2358 ( 2017. X. 31. )